Date published: 2025-9-13

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산성 할로겐화물

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 산성 할라이드를 제공합니다. 아실 할라이드라고도 하는 산성 할라이드는 카르복실산에서 수산기(-OH)를 할로겐기(염화물, 브롬화물 또는 불소 등)로 대체하여 파생된 유기 화합물의 한 종류입니다. 이러한 화합물은 카르보닐 탄소의 친전성 특성으로 인해 유기 합성에서 반응성이 높은 중간체로, 핵친화적인 아실 치환 반응을 쉽게 일으킵니다. 산성 할로겐화물은 에스테르, 아미드, 무수물 등 다양한 화합물의 합성에 중추적인 역할을 하므로 화학 연구 및 산업 공정에서 없어서는 안 될 필수 요소입니다. 과학 연구에서는 반응 메커니즘을 연구하고 새로운 합성 방법론을 개발하는 데 할로겐화 산화물은 자주 사용됩니다. 또한 반응성을 통해 복잡한 분자를 변형할 수 있어 정교한 분자 구조의 구축과 추가 조작이 가능한 작용기의 도입을 용이하게 합니다. 또한 산성 할로겐화물은 고분자 화학에서 중요한 역할을 하며, 특정 구조적 및 기능적 특성을 가진 고분자를 생산하는 데 사용됩니다. 연구자들은 새로운 물질, 촉매 및 리간드의 합성을 탐구하기 위해 산 할로겐화물을 사용하여 재료 과학, 촉매 및 배위 화학 분야를 발전시켰습니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지의 다양한 산 할로겐화물은 연구자들이 특정 요구에 맞는 적절한 화합물을 선택할 수 있도록 하여 여러 과학 분야에서 혁신과 발견을 촉진합니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 산성 할로겐화물에 대한 자세한 정보를 볼 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

2,4-Dichloro-5-pyrimidinecarbonyl chloride

2972-52-3sc-266059
500 mg
$91.00
(0)

2,4-디클로로-5-피리미딘카보닐클로라이드는 산성 할로겐화물로서 피리미딘 고리와 카르보닐 기능으로 인해 독특한 반응성을 나타냅니다. 두 개의 염소 원자가 존재하기 때문에 친유기적 특성이 강화되어 핵친화성과의 신속한 아실화 반응이 촉진됩니다. 이 독특한 구조는 다양한 아민 및 알코올과 선택적으로 상호작용할 수 있어 다양한 아실 유도체로 이어집니다. 또한 특정 조건에서 화합물의 안정성은 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있어 합성 경로에서 다용도 중간체로 활용될 수 있습니다.

methyl 5-(chlorosulfonyl)thiophene-2-carboxylate

69816-03-1sc-353973
sc-353973A
250 mg
1 g
$248.00
$510.00
(0)

메틸 5-(클로로설포닐)티오펜-2-카복실레이트는 산 할로겐화물로 작용하며 티오펜 고리와 설포닐 그룹으로 인해 놀라운 반응성을 보입니다. 클로로설포닐 모이티는 전기친화성을 크게 증가시켜 빠른 핵친화적 공격을 촉진합니다. 이 화합물은 독특한 설포닐화 반응에 관여하여 다양한 설폰아미드 유도체를 형성할 수 있습니다. 또한, 독특한 전자적 특성은 결합 반응의 선택성에 영향을 미쳐 합성 화학에서 유용성을 높입니다.

4-(aminosulfonyl)-2,6-dichlorobenzenesulfonyl chloride

sc-348210
sc-348210A
1 g
5 g
$487.00
$1455.00
(0)

4-(아미노설포닐)-2,6-디클로로벤젠설포닐클로라이드는 염화 설포닐 기능으로 인해 뚜렷한 전기 친화적 특성을 나타냅니다. 디클로로벤젠의 존재는 반응성을 향상시켜 효율적인 아실화 및 설포닐화 과정을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 핵친수성과의 선택적 상호작용을 촉진하여 다양한 합성 경로로 이어집니다. 안정적인 중간체를 형성하는 능력은 반응 역학을 더욱 가속화하여 유기 합성에서 다용도 시약으로 사용할 수 있습니다.

Pyridine-3-sulfonyl chloride

16133-25-8sc-264169
sc-264169A
1 g
5 g
$132.00
$260.00
(0)

피리딘-3-설포닐 클로라이드는 산 할로겐화물로서 설포닐 클로라이드 그룹으로 인해 뛰어난 전기 친화성을 나타냅니다. 피리딘 고리는 독특한 반응성 프로파일에 기여하여 다양한 핵친화제와 선택적으로 아실화 반응을 일으킬 수 있습니다. 이 화합물의 평면 구조와 전자를 빼앗는 특성은 전이 상태의 안정성을 향상시켜 빠른 반응 동역학을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 다양한 설폰아미드 유도체의 형성을 가능하게 하여 합성 화학에서 그 활용도를 넓혀줍니다.

1-chloro-2,2,2-trifluoroethanesulfonyl chloride

sc-333853
sc-333853A
1 g
5 g
$712.00
$2087.00
(0)

1-클로로-2,2,2-트리플루오로에탄설포닐클로라이드는 주로 삼플루오로메틸기의 존재로 인해 산 할로겐화물로서 탁월한 반응성을 나타내며, 이는 전기 친화적인 특성을 크게 향상시킵니다. 이 화합물은 불소 원자의 강력한 전자 인출 효과로 인해 핵친화적인 아실 치환 반응에 놀라운 효율로 참여합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 안정적인 중간체의 형성을 촉진하여 다양한 합성 경로와 다양한 설포닐 유도체의 생성을 가능하게 합니다.

2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)ethanesulfonyl fluoride

775314-84-6sc-340055
sc-340055A
250 mg
1 g
$288.00
$578.00
(0)

2-(5-페닐-2H-테트라졸-2-일)에탄설포닐 플루오라이드는 강력한 산성 할로겐화물로 작용하며, 독특한 테트라졸 모이오티가 전기친화성을 향상시키는 것이 특징입니다. 이 화합물의 설포닐 플루오르화기는 빠른 핵친화성 공격을 촉진하여 효율적인 아실 치환 반응으로 이어집니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 선택적 반응성을 허용하여 반응 중간체의 안정성을 유지하면서 다양한 설포닐 유도체를 형성할 수 있어 복잡한 합성 경로를 용이하게 합니다.

4-methoxy-2,5-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride

91179-12-3sc-349565
sc-349565A
250 mg
1 g
$240.00
$480.00
(0)

4-메톡시-2,5-디메틸벤젠-1-설포닐클로라이드는 반응성 산 할로겐화물로 기능하며, 설포닐클로라이드 그룹이 전기적 특성을 강화하는 것으로 구별됩니다. 메톡시 및 디메틸 치환체의 존재는 입체 장애에 영향을 미쳐 반응 속도론과 친핵성 아실 치환의 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 안정적인 중간체를 형성하는 성향을 나타내며, 제어된 반응 경로를 통해 다양한 설포닐 화합물을 합성할 수 있습니다.

2,6-Dichloro-pyridine-3-sulfonyl chloride

239810-43-6sc-266190
10 mg
$119.00
(0)

4-메톡시-2,5-디메틸벤젠-1-설포닐클로라이드는 반응성 산 할로겐화물로 기능하며, 설포닐클로라이드 그룹이 전기적 특성을 강화하는 것으로 구별됩니다. 메톡시 및 디메틸 치환체의 존재는 입체 장애에 영향을 미쳐 반응 속도론과 친핵성 아실 치환의 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 안정한 중간체를 형성하는 성향을 나타내어 제어된 반응 경로를 통해 다양한 설포닐 화합물을 합성할 수 있습니다.

1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-sulfonyl chloride

sc-339075
sc-339075A
250 mg
1 g
$384.00
$818.00
(0)

1-옥소-1,3-디하이드로-2-벤조푸란-4-설포닐 클로라이드는 반응성 산 할로겐화물로 기능하며, 반응성 프로파일에 영향을 미치는 융합된 벤조푸란 구조로 구별됩니다. 설포닐 클로라이드 그룹은 전기친화성을 향상시켜 빠른 핵친화적 치환 반응을 촉진합니다. 독특한 분자 구조 덕분에 선택적 기능화가 가능하여 복잡한 유도체를 형성할 수 있습니다. 또한 다양한 용매에 대한 화합물의 안정성은 반응 조건을 최적화하는 데 도움이 되므로 합성 유기 화학에서 유용한 도구가 됩니다.

5-Chloronaphthalene-1-sulfonyl Chloride

6291-07-2sc-210314
1 g
$326.00
(0)

5-클로로나프탈렌-1-설포닐클로라이드는 나프탈렌 백본이 특징인 반응성이 높은 염화산으로, 독특한 입체 및 전자 특성을 부여합니다. 설포닐 클로라이드 모이티의 존재는 이 화합물의 전기적 특성을 크게 증가시켜 빠른 핵친화적 공격을 용이하게 합니다. 이 화합물은 반응에서 뚜렷한 재선택성을 나타내므로 표적 변형을 가능하게 합니다. 아실화 및 설포닐화 반응에 관여하는 능력은 합성 경로에서 다용도 중간체로 활용되며, 다양한 유기 용매에 대한 용해성은 다양한 화학 환경에서 유용성을 높여줍니다.