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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Sulforhodamine 101 acid chloride | 82354-19-6 | sc-215930 sc-215930A | 10 mg 25 mg | $173.00 $438.00 | ||
염화 설포호다민 101은 염기성 산화물로, 발색단이 활발하여 뚜렷한 광학 특성을 부여하는 것이 특징입니다. 염화산 작용기의 존재는 반응성을 향상시켜 핵친수성과의 빠른 아실화를 촉진합니다. 독특한 구조로 인해 다양한 기질과 특정 상호작용이 가능하여 선택적 변형이 가능합니다. 또한 유기 용매에 대한 화합물의 용해도는 동역학에 영향을 미치므로 합성 경로에서 다용도 시약으로 사용할 수 있습니다. | ||||||
2-(4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)ethanesulfonyl fluoride | sc-339996 sc-339996A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
2-(4-옥소티에노[2,3-d]피리미딘-3(4H)-일)에탄설포닐플루오르화물은 산 할로겐화물로서 설포닐플루오르화물 모이티의 존재로 인해 뛰어난 친전해질 성질을 나타냅니다. 이 특징은 신속한 핵친화적 공격을 촉진하여 효율적인 아실화 반응을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 티에노-피리미딘 구조는 독특한 반응성 프로파일에 기여하여 다양한 핵친수성과 선택적으로 상호작용할 수 있도록 합니다. 다양한 용매에 대한 안정성은 다양한 합성 응용 분야에서 유용성을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
2,6-dichloro-3-methylbenzenesulfonyl chloride | sc-343523 sc-343523A | 1 g 5 g | $510.00 $1455.00 | |||
2,6-디클로로-3-메틸벤젠설포닐클로라이드는 염기성 산화물로서 강력한 친전기로 작용하는 설포닐클로라이드 그룹에서 비롯된 뛰어난 반응성을 보여줍니다. 이 화합물은 특히 아민 및 알코올과의 빠른 아실화 과정을 촉진하여 설폰 아미드 및 에스테르의 형성을 유도합니다. 염소 치환체의 존재는 전기 친화적인 특성을 강화하여 온화한 조건에서 선택적이고 효율적인 반응을 가능하게 하여 유기 합성의 다용도 중간체로 사용됩니다. | ||||||
Methyl 3-(chlorocarbonyl)benzoate | 3441-03-0 | sc-235713 | 1 g | $408.00 | ||
메틸 3-(클로로카보닐)벤조산염은 산성 할로겐화물로 작용하며, 강한 친전기로 작용하는 클로로카보닐 모이티로 인해 놀라운 반응성을 나타냅니다. 이 화합물은 친핵성 아실 치환에 쉽게 관여하여 다양한 친핵성과 에스테르 및 아미드를 형성할 수 있습니다. 독특한 구조로 인해 입체 및 전자 인자의 영향을 받는 재선택적 반응이 가능하여 다양한 합성 경로에서 귀중한 중간체로 활용됩니다. | ||||||
3-Fluorobenzoyl chloride | 1711-07-5 | sc-231716 sc-231716A | 5 g 25 g | $21.00 $66.00 | ||
3-플루오로벤조일 클로라이드는 산성 할로겐화물로서 불소화 방향족 고리로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 전기 친화성을 향상시키고 반응 역학을 변화시킵니다. 불소 원자의 존재는 친핵성 아실 치환 중 중간체의 안정성에 영향을 미쳐 독특한 선택성 패턴으로 이어질 수 있습니다. 이 화합물은 다양한 친핵성 물질과의 아실화 반응에 참여하는 능력이 극성으로 인해 더욱 향상되어 빠른 반응 속도와 다양한 합성 응용 분야를 촉진합니다. | ||||||
3-Chloropropanesulfonyl Chloride | 1633-82-5 | sc-216426 | 5 g | $68.00 | ||
3-클로로프로판설포닐염화물은 산성 할로겐화물로, 설포닐기로 인해 뛰어난 반응성을 나타내며, 이는 전기 친화적인 특성을 강화하고 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 염소의 존재는 반응 경로에 영향을 줄 수 있는 입체 효과를 도입하여 아실화 공정에서 뚜렷한 선택성을 유도합니다. 극성을 띠는 염소는 다양한 용매에 대한 용해성을 촉진하여 친핵성과의 효율적인 상호작용을 가능하게 하고 반응 속도를 가속화하여 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
4-methoxynaphthalene-1-sulfonyl chloride | 56875-55-9 | sc-352490 sc-352490A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
4-메톡시나프탈렌-1-설포닐클로라이드는 염기성 산화물로서 나프탈렌 구조에서 비롯된 독특한 반응성을 보이며, 이는 핵친화적인 아실 치환 중에 전이 상태를 안정화시키는 평면 방향족 시스템을 제공합니다. 메톡시 그룹은 전자 밀도를 향상시켜 설포닐 클로라이드의 전기 친화성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 빠른 아실화 반응에 관여하는 능력은 유리한 용해 특성으로 인해 더욱 강화되어 다양한 핵친화성과의 효율적인 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
methyl 4-bromo-3-(chlorosulfonyl)benzoate | sc-353949 sc-353949A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
메틸 4-브로모-3-(클로로설포닐)벤조산염은 산성 할로겐화물로서 전자를 빼앗는 브롬과 클로로설포닐 그룹으로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유성 특성을 향상시킵니다. 설포닐 모이오티의 존재는 강력한 쌍극자 상호 작용을 촉진하여 핵친수성과의 빠른 아실화를 촉진합니다. 독특한 입체 및 전자 특성으로 인해 선택적 반응이 가능하여 다양한 합성 경로에서 다용도 중간체로 사용할 수 있습니다. | ||||||
4-isopropoxy-3-methylbenzenesulfonyl chloride | sc-352438 sc-352438A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4-이소프로폭시-3-메틸벤젠설포닐클로라이드는 산성 할로겐화물로서 입체 방해 및 전자 분포에 영향을 미치는 이소프로폭시 그룹에서 비롯된 놀라운 반응성을 보여줍니다. 이 화합물의 설포닐 클로라이드 기능은 전기친화성을 향상시켜 핵친화성과의 신속한 아실화 반응을 가능하게 합니다. 스테릭과 전자의 상호작용은 맞춤형 반응성을 가능하게 하여 다양한 합성 변형의 핵심 역할을 하며 독특한 반응 경로를 촉진합니다. | ||||||
2-chloro-6-methoxyquinoline-5-sulfonyl chloride | sc-341800 sc-341800A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
2-클로로-6-메톡시퀴놀린-5-설포닐 클로라이드는 산성 할로겐화물로서 퀴놀린 구조로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 방향족 안정화를 도입하고 핵친화적인 공격에 영향을 미칩니다. 설포닐 염화물기의 존재는 친유기적 특성을 강화하여 다양한 핵친수성 물질과의 빠른 아실화를 촉진합니다. 독특한 분자 구조로 인해 선택적 기능화가 가능하여 유기 합성에서 복잡한 합성 전략과 다양한 반응 메커니즘을 구현할 수 있습니다. |