산성 할로겐화물
Items 131 to 140 of 374 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Butane-2-sulfonyl chloride | sc-326503 | 500 mg | $364.00 | |||
노나노일 클로라이드는 반응성 프로파일에 기여하는 선형 지방족 사슬이 특징인 주목할 만한 산 할로겐화물입니다. 카르보닐기는 강한 전기친화성을 나타내므로 핵친화적 공격에 매우 취약합니다. 상대적으로 낮은 입체 장애로 인해 빠른 아실화 반응이 가능하여 다양한 유도체 형성을 촉진합니다. 또한 축합 반응에서 화합물의 거동은 노닐기의 소수성 특성에 영향을 받아 용해도와 반응 조건에 영향을 미칩니다. | ||||||
2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indole-5-sulphonyl chloride | 199328-31-9 | sc-260196 sc-260196A | 250 mg 1 g | $216.00 $510.00 | ||
2,3-디하이드로-2-옥소-1H-인돌-5-설포닐클로라이드는 산성 할로겐화물로 분류되며 독특한 인돌 구조와 설포닐클로라이드 모이티로 인해 놀라운 반응성을 나타냅니다. 이 화합물은 핵친화적인 공격을 받기 쉬워 다양한 탄소-황 결합의 형성을 촉진합니다. 공명 안정화의 영향을 받는 독특한 전자 특성은 응축 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 또한 설포닐기의 존재는 상당한 극성을 부여하여 다양한 합성 경로에서 반응 동역학을 가속화할 수 있는 용해 효과를 촉진합니다. | ||||||
Prop-2-ene-1-sulfonyl chloride | 14418-84-9 | sc-331710 | 500 mg | $260.00 | ||
염화프로필-2-엔-1-설포닐 클로라이드는 비닐과 설포닐 기능에서 비롯된 독특한 반응성을 보여줍니다. 이중 결합의 존재로 인해 독특한 전기적 상호 작용이 가능하여 핵친수성 첨가 및 치환 반응에 취약합니다. 설포닐 클로라이드 그룹은 전기친화성을 향상시켜 빠른 아실화 과정을 촉진합니다. 이 화합물의 기하학적 구조와 전자 분포는 다양한 결합 반응에 참여할 수 있는 능력에 기여하여 합성 화학에서 그 활용도를 넓혀줍니다. | ||||||
Benzenesulfonyl chloride | 98-09-9 | sc-239297 sc-239297A | 25 g 1 kg | $23.00 $84.00 | ||
염화벤젠설포닐은 산성 할로겐화물로 분류되며, 강력한 친전기로 작용하는 설포닐 염화물 모이티로 인해 놀라운 반응성을 나타냅니다. 이 화합물은 설포닐기의 강한 전자 인출 특성으로 인해 핵친화적인 아실 치환에 쉽게 참여합니다. 이 화합물의 평면 구조는 반응 중 효과적인 궤도 중첩을 촉진하여 아실화 속도를 향상시킵니다. 또한 다양한 조건에서 화합물의 안정성으로 인해 유기 합성, 특히 설폰 아미드 및 에스테르 형성에 다양하게 응용할 수 있습니다. | ||||||
4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate | 42855-00-5 | sc-238989 | 1 g | $135.00 | ||
4,5-디메톡시-2-니트로벤질 클로로포메이트는 반응성이 높은 친전기로 작용하는 클로로포메이트 그룹으로 인해 독특한 반응성을 보입니다. 니트로 및 메톡시 치환기의 존재는 전자 환경에 영향을 미쳐 핵친화적인 공격을 강화합니다. 입체적으로 방해받는 구조는 선택적 반응성을 유도하여 아실화 과정을 제어할 수 있습니다. 안정적인 중간체를 형성하는 이 화합물의 능력은 유기 화학에서 다양한 합성 경로를 촉진합니다. | ||||||
3-propoxybenzoyl chloride | sc-335833 | 100 mg | $150.00 | |||
3-프로폭시벤조일 염화물은 산성 할로겐화물로서, 방향족 고리의 전자 밀도를 조절하는 프로폭시 치환체로 인해 독특한 반응성을 나타냅니다. 이러한 변화는 친유성 특성을 강화하여 효율적인 아실화 반응을 촉진합니다. 화합물의 입체 프로필은 반응 동역학에 영향을 미쳐 핵친수성과 선택적으로 상호작용할 수 있습니다. 반응성 아실 중간체를 형성하는 능력 덕분에 다양한 유기 변환에 다용도로 참여할 수 있습니다. | ||||||
(2,5-dichlorophenoxy)acetyl chloride | sc-335538 | 100 mg | $150.00 | |||
(2,5-디클로로페녹시)아세틸클로라이드는 산성 할로겐화물로서 디클로로페녹시 그룹에서 비롯된 독특한 반응성을 나타내며, 이는 상당한 전자 철수 효과를 가져옵니다. 이러한 특성은 친전기를 강화하여 핵친화적인 물질과의 빠른 아실화를 촉진합니다. 염소 원자의 존재는 또한 안정성에 기여하고 반응의 재선택성에 영향을 미치므로 맞춤형 합성 경로를 만들 수 있습니다. 안정적인 아실 착물을 형성하는 경향은 다양한 유기 합성 응용 분야에서의 유용성을 더욱 강조합니다. | ||||||
(3-bromophenoxy)acetyl chloride | sc-335740 | 100 mg | $100.00 | |||
(3-브로모페녹시)아세틸클로라이드는 산성 할로겐화물로서 독특한 입체 및 전자 특성을 부여하는 브로모페녹시 모이티의 존재로 인해 독특한 반응성을 나타냅니다. 브롬 원자는 카르보닐 탄소의 전기 친화적 특성을 강화하여 다양한 핵친화성과의 신속한 아실화 반응을 촉진합니다. 또한 분자 내 상호 작용에 관여하는 화합물의 능력은 선택적 반응 경로로 이어질 수 있어 합성 화학에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
4-Amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonyl chloride | 671-89-6 | sc-352377 sc-352377A | 5 g 25 g | $184.00 $611.00 | ||
4-아미노-6-클로로-1,3-벤젠디설포닐클로라이드는 염기성 산화물로서 설포닐클로라이드 그룹에서 비롯된 놀라운 반응성을 보여주며, 이는 전기친화성을 향상시키고 빠른 핵친화성 아실 치환을 촉진합니다. 아미노 및 클로로 치환기의 존재는 독특한 입체 효과를 도입하여 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물은 다양한 결합 반응에 참여할 수 있어 복잡한 합성 경로에서 그 활용도를 넓힐 수 있습니다. | ||||||
2-methyl-4-nitrobenzenesulfonyl chloride | 21320-90-1 | sc-343028 sc-343028A | 250 mg 1 g | $220.00 $599.00 | ||
2-메틸-4-니트로벤젠설포닐클로라이드는 산성 할로겐화물로서 설포닐클로라이드 모이티로 인해 뚜렷한 전기적 특성을 나타내며, 이는 쉽게 핵친화적인 공격에 관여합니다. 니트로 그룹은 전이 상태를 안정화하여 화합물의 반응성을 크게 향상시켜 반응 속도를 가속화합니다. 또한, 메틸 치환체는 입체 장애를 도입하여 다양한 아실화 반응에서 선택성을 조절할 수 있어 합성 화학에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||