AAMP의 화학적 활성화제는 활성화로 이어지는 다양한 세포 신호 캐스케이드를 시작할 수 있습니다. 예를 들어 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 표적으로 하여 세포 내 cAMP의 수준을 높이고, 이후 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 그런 다음 PKA는 AAMP를 인산화하여 활성화합니다. 마찬가지로, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 표적 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 잠재적으로 AAMP를 활성화할 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시킴으로써 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화하여 AAMP를 인산화하고 활성화할 수 있으며, AAMP 활성화를 칼슘 신호와 연결할 수 있습니다. 표피 성장 인자(EGF)는 수용체를 자극하고, 수용체는 ERK 및 PI3K와 같은 다운스트림 키나아제를 활성화하여 AAMP를 표적으로 포함할 수 있는 인산화 캐스케이드로 이어집니다.
추가 활성화 경로는 대사 및 스트레스 신호와 관련이 있습니다. 인슐린 수용체 활성화는 PI3K와 Akt를 통해 인산화 캐스케이드를 촉발하여 인슐린 신호의 일부로서 AAMP 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. 신호 분자로 작용하는 과산화수소는 단백질 티로신 키나아제를 일시적으로 활성화할 수 있으며, 이는 다시 AAMP를 인산화할 수 있습니다. JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하는 것으로 알려진 아니소마이신도 유사하게 세포 스트레스 반응의 일부로 AAMP를 인산화하고 활성화할 수 있습니다. 오카다산 및 칼리쿨린 A와 같은 단백질 인산화효소 억제제는 탈인산화를 방지하여 간접적으로 AAMP의 활성화를 유도하여 인산화된 활성 상태를 유지할 수 있습니다. 염화아연은 두 번째 메신저 역할을 하는 것으로 알려져 있으며, AAMP를 인산화하는 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 디부티릴-cAMP(db-cAMP)는 PKA를 활성화하는 cAMP 유사체로 작용하여 AAMP의 인산화 및 활성화를 유도합니다. 마지막으로 스핑고신-1-포스페이트(S1P)는 특정 수용체를 활성화하여 신호 캐스케이드를 시작하여 AAMP의 인산화 및 후속 활성화를 초래할 수 있습니다.
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