9530008L14Rik 활성화제는 다양한 세포 내 신호 경로를 조절하여 9530008L14Rik의 기능적 활성을 간접적으로 향상시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 포스콜린과 IBMX는 모두 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 PKA를 활성화하고, 이 활성화는 9530008L14Rik과 상호 작용하는 단백질을 인산화하여 기능 향상으로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로, PKC 활성화를 통한 PMA와 수용체 매개 신호를 통한 스핑고신-1-인산염은 특정 신호 환경 내에서 9530008L14Rik의 활성을 강화하는 일련의 인산화 이벤트를 시작할 수 있습니다. 키나아제 억제제인 제니스테인과 에피갈로카테킨 갈레이트는 각각 티로신 키나아제 및 기타 키나아제의 경쟁 신호를 감소시켜 억제 신호 영향을 완화함으로써 9530008L14Rik의 기능적 활동을 증강시킬 수 있습니다.
9530008L14Rik의 활성은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 및 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 신호를 조절하는 화합물의 영향을 더 많이 받습니다. PI3K 억제제인 LY294002는 경쟁적인 PI3K/Akt 신호를 감소시킴으로써 9530008L14Rik 활성을 향상시켜 9530008L14Rik 관련 경로를 선호할 수 있습니다. U0126과 SB203580은 각각 MEK와 p38 MAPK를 억제하여 이러한 키나아제 및 관련 신호 캐스케이드에 미치는 영향을 통해 9530008L14Rik 활동을 촉진하는 방식으로 신호를 재지정할 수 있습니다. 또한, A23187과 탭시가르긴은 세포 내 칼슘 수준을 증가시켜 칼슘 의존적 신호 경로를 활성화함으로써 9530008L14Rik의 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. 마지막으로, 스타우로스포린은 9530008L14Rik과 관련된 신호 전달 과정에 부정적인 조절을 하는 키나아제를 억제함으로써 9530008L14Rik 경로의 선택적 활성화를 촉진할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 활성화제는 세포 신호에 대한 표적 효과를 통해 9530008L14Rik의 발현을 직접 상향 조절하거나 단백질을 직접 활성화할 필요 없이 9530008L14Rik 매개 기능의 향상을 촉진합니다.
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