Date published: 2025-9-11

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9130019O22Rik 활성제

일반적인 9130019O22Rik 활성제는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, 이오노마이신 CAS 56092-82-1 및 (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5를 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.

9130019O22Rik 활성화제는 9130019O22Rik이 관여하는 것으로 알려진 다양한 세포 신호 경로를 조절하여 단백질의 기능적 활성을 향상시키는 다양한 화합물 세트입니다. 포스콜린과 IBMX는 시너지 효과를 발휘하여 세포 내 cAMP 수준을 높이고, 이는 다시 PKA를 활성화하며, 이 키나아제는 9130019O22Rik과 상호작용할 수 있는 단백질을 포함한 많은 기질을 인산화하여 그 활성을 강화하는 것으로 알려져 있습니다. 마찬가지로 PMA는 9130019O22Rik 또는 관련 경로의 단백질을 인산화하여 9130019O22Rik의 기능적 활동을 증가시킬 수 있는 PKC의 강력한 활성화제로 작용합니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘을 증가시켜 칼모둘린 의존성 키나아제를 활성화하고, 이는 다시 인산화를 통해 9130019O22Rik의 활성을 조절할 수 있습니다. EGCG는 키나아제 억제를 통해 9130019O22Rik에 대한 부정적인 조절 영향을 줄일 수 있으며, 디부티릴-cAMP는 PKA 활성화제로서 직접적인 인산화 메커니즘을 통해 9130019O22Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다.

9130019O22Rik의 활성은 여러 키나아제와 신호 경로를 조절하는 스타우로스포린, LY294002, PD98059, 라파마이신, U0126 및 아니소마이신과 같은 화합물의 영향을 더 많이 받습니다. 스타우로스포린은 광범위하게 키나아제를 표적으로 하지만, 9130019O22Rik을 부정적으로 조절하는 키나아제를 억제하여 9130019O22Rik 활성을 선택적으로 향상시킬 수 있습니다. LY294002 및 U0126과 같은 억제제는 각각 PI3K 및 MEK/ERK 신호를 변경하여 잠재적으로 9130019O22Rik 활성화에 유리한 조건을 만들 수 있습니다. 라파마이신의 mTOR 억제는 세포의 대사 상태를 변화시켜 성장 관련 경로에서 9130019O22Rik의 역할을 강화함으로써 간접적으로 9130019O22Rik에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 아니소마이신은 JNK를 활성화함으로써 스트레스 활성화 신호 경로를 통해 9130019O22Rik의 활동을 강화할 수 있으며, 이는 9130019O22Rik의 기능적 활동이 복잡한 세포 내 신호 네트워크와 복잡하게 연결되어 있음을 나타냅니다.

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