82-FIP 억제제는 다양한 세포 과정, 특히 세포 내 신호 전달 및 단백질-단백질 상호작용에 관여하는 분자 실체인 82-FIP 단백질과 상호작용하도록 특별히 고안된 독특한 종류의 화합물입니다. 이러한 억제제는 82-FIP 단백질의 주요 영역에 결합하여 그 형태를 변경하거나 다른 세포 구성 요소와의 상호 작용을 차단하는 방식으로 작동합니다. 82-FIP 억제제의 결합은 종종 82-FIP 단백질의 특정 결합 부위에 맞는 억제제의 정확한 분자 구조에 의존하여 매우 선택적으로 이루어집니다. 이러한 상호작용은 단백질이 활성 형태를 채택하지 못하도록 하거나 정상적인 생물학적 기능을 수행하는 데 방해가 될 수 있습니다. 이러한 억제제의 특이성은 일반적으로 82-FIP 단백질의 결합 포켓의 고유한 특징을 보완하는 구조적 모티프를 통합하는 신중한 분자 설계를 통해 달성되며, 분자량, 용해도 및 안정성과 같은 82-FIP 억제제의 화학적 특성은 82-FIP 단백질을 표적으로 하는 효과에 매우 중요합니다. 이러한 억제제는 종종 소수성 및 친수성 영역으로 설계되어 단백질 표면 및 잠재적인 수성 환경 모두와 최적으로 상호 작용할 수 있습니다. 또한, 억제제에는 방향족 고리 또는 극성 치환체와 같은 특정 작용기가 포함되어 있어 82-FIP 단백질과 수소 결합 또는 반데르발스 힘과 같은 강력한 비공유 상호 작용을 형성할 수 있습니다. 억제제가 82-FIP 단백질에 얼마나 빨리 결합하고 해리되는지를 포함한 이러한 상호작용의 동역학은 억제제가 단백질의 기능에 미치는 전반적인 영향에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 이러한 상호작용을 이해함으로써 연구자들은 세포 과정에서 82-FIP 단백질의 역할과 분자 수준에서 그 활성을 조절하는 것이 갖는 광범위한 의미에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
리소좀 산도에 영향을 미쳐 잠재적으로 NUFIP2와 관련된 세포 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
단백질 합성을 억제하고, 단백질-RNA 역학 변화를 통해 간접적으로 NUFIP2에 영향을 줄 수 있습니다. |