5730536A07Rik의 화학적 억제제는 특정 신호 전달 경로와 키나아제를 표적으로 하여 다양한 메커니즘을 통해 효과를 발휘할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 모두 Akt/mTOR 신호 캐스케이드의 상류 조절자인 포스포이노시타이드 3키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 5730536A07Rik이 관여하는 기능에 필수적일 수 있는 다운스트림 신호를 억제할 수 있습니다. 이러한 억제는 Akt의 인산화 및 활성화를 감소시켜 5730536A07Rik이 관여할 수 있는 과정을 포함하여 많은 세포 과정에 중요한 mTOR 경로를 억제합니다. 라파마이신은 세포 성장과 증식에 중추적인 역할을 하는 mTOR 복합체, 특히 5730536A07Rik이 관여할 수 있는 과정인 mTORC1에 직접 결합하여 억제합니다. 스타우로스포린은 광범위한 키나제 억제제로, 광범위한 키나제의 활동을 방해하여 5730536A07Rik의 기능에 중요한 인산화 이벤트에 영향을 미칠 수 있습니다.
이 외에도 SB203580은 p38 MAPK를 표적으로 하여 5730536A07Rik과 관련될 수 있는 스트레스 반응 경로를 억제합니다. SP600125는 염증 및 세포 사멸과 관련된 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하여 이러한 경로 내에서 5730536A07Rik의 활동을 다시 제한할 가능성이 있습니다. PD98059와 U0126은 모두 MAPK/ERK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK1/2를 표적으로 하여 세포 분화 및 증식에서 5730536A07Rik의 역할에 중요한 ERK 경로 활성 감소로 이어집니다. Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)를 억제하여 5730536A07Rik과 관련된 세포 운동성 및 증식 경로를 변화시킬 수 있습니다. ZM-447439는 오로라 키나아제 활성을 저해하여 5730536A07Rik이 관여할 수 있는 세포 주기 진행 및 유사 분열을 방해할 수 있습니다. 얼로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 신호를 억제하여 5730536A07Rik이 관여하는 경로를 잠재적으로 차단합니다. 마지막으로, 수니티닙은 여러 수용체 티로신 키나아제를 표적으로 하여 5730536A07Rik이 관여할 수 있는 혈관 신생 및 세포 증식 신호 경로를 차단하여 단백질의 기능적 활성을 감소시킵니다. 이러한 각 억제제는 5730536A07Rik의 기능에 중요한 특정 단백질 또는 경로를 차단하여 작용하므로 가능한 한 표적화되고 직접적인 억제가 이루어집니다.
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