2410005O16Rik의 화학적 억제제에는 활성 조절에 필수적인 다양한 단백질 키나아제 및 신호 분자를 억제하는 다양한 화합물이 포함됩니다. 잘 알려진 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 광범위한 단백질 키나아제를 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 스타우로스포린은 2410005O16Rik의 적절한 기능에 필요한 인산화 작용을 방해합니다. 워트만닌과 LY294002는 모두 세포 생존과 신진대사에 중요한 PI3K/AKT 경로에 관여하는 지질 키나아제인 PI3K를 억제합니다. 이러한 화합물에 의한 PI3K 억제는 AKT 활성의 감소로 이어져 이 경로에 의해 조절되는 경우 2410005O16Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 세포 성장과 증식에 핵심적인 역할을 하는 키나아제인 라파마이신의 기계적 표적(mTOR)을 특이적으로 억제합니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 2410005O16Rik의 기능에 기여하는 세포 과정을 억제할 수 있습니다.
PD98059, SB203580, SP600125를 포함한 두 번째 억제제 세트는 MAP 키나제 경로를 표적으로 합니다. PD98059는 ERK 신호 전달 경로의 일부인 MEK를 억제하고, SB203580은 p38 MAP 키나제를 표적으로 하며, SP600125는 JNK를 억제합니다. 이러한 각 화합물은 2410005O16Rik의 활성의 상류에 있을 수 있는 각 키나아제를 억제하여 활성을 감소시킬 수 있습니다. PP2와 다사티닙은 모두 2410005O16Rik의 활성을 조절할 수 있는 다양한 신호 캐스케이드에 관여하는 Src 계열 키나아제를 억제합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 2410005O16Rik의 적절한 기능에 필요한 신호 전달을 방해할 수 있습니다. 엘로티닙은 EGFR 티로신 키나아제를 억제하며, 이 수용체가 활성화되면 2410005O16Rik과 관련된 신호 전달을 포함한 일련의 신호 전달을 개시할 수 있습니다. 소라페닙은 MAPK 경로 내의 RAF 키나아제를 표적으로 하며, 이러한 키나아제를 억제함으로써 2410005O16Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 수니티닙은 수용체 티로신 키나아제를 억제하는데, 이는 2410005O16Rik이 포함될 수 있는 경로의 조절에 관여하여 그 억제를 초래합니다. 각 화학 물질은 2410005O16Rik의 적절한 기능에 필수적인 특정 키나아제 활성 또는 신호 경로를 방해하여 억제를 유도합니다.
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