2310079N02Rik의 화학적 억제제는 다양한 분자 경로를 통해 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다. 잘 알려진 단백질 키나제 억제제인 스타우로스포린은 다른 키나제 중에서도 단백질 키나제 C를 억제하여 그 효과를 발휘합니다. 이 광범위한 억제는 2310079N02Rik의 활성화에 필요한 인산화 현상을 방지하여 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 라파마이신은 세포 성장과 증식의 핵심 조절자인 mTOR 경로를 특이적으로 억제하는 방식으로 작용합니다. 이 단백질은 mTOR 신호의 하류에 위치할 수 있기 때문에 mTOR를 억제하면 2310079N02Rik의 활성이 감소할 수 있습니다. LY294002는 PI3K/Akt 경로를 표적으로 하여 포스포이노시타이드 3-키나제의 작용을 차단하고 결과적으로 Akt 신호 경로를 억제합니다. 2310079N02Rik이 활동을 위해 Akt 신호에 의존할 수 있다는 점을 고려할 때, LY294002의 작용은 세포 내에서의 기능적 역할을 억제할 수 있습니다.
또한 PD98059와 U0126은 모두 MAP 키나아제 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 MEK의 억제제입니다. 이러한 화학 물질에 의한 MEK 억제는 ERK의 활성화를 막고, 이 경로에 의해 조절되는 경우 2310079N02Rik의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. SB203580과 SP600125는 다른 MAP 키나아제를 표적으로 하며, SB203580은 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제하고 SP600125는 JNK를 억제합니다. 이러한 키나아제의 억제는 2310079N02Rik이 p38 또는 JNK에 의해 조절되는 경로에 관여하는 경우 기능적 활동을 저해할 수 있습니다. BCR-ABL 및 Src 계열 키나아제를 표적으로 하는 다사티닙에 의한 티로신 키나아제 억제도 이러한 신호 경로와 관련이 있는 경우 2310079N02Rik의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. 소라페닙과 수니티닙은 RAF, VEGFR, PDGFR을 포함한 여러 키나아제를 억제합니다. 이러한 키나아제를 차단함으로써 2310079N02Rik의 활성을 제어하는 신호 경로를 변경할 수 있습니다. 마지막으로, 엘로티닙과 게피티닙은 EGFR 티로신 키나아제를 억제하는데, 이 키나아제가 EGFR 신호 경로의 일부인 경우 2310079N02Rik 활성의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. 이러한 다양한 메커니즘을 통해 화학적 억제제는 세포 과정 내에서 2310079N02Rik의 기능적 활성을 조절할 수 있습니다.
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