1700013H16Rik의 화학적 억제제는 다양한 분자 경로를 통해 이 단백질의 활동을 방해할 수 있습니다. 단백질 키나아제를 광범위하게 억제하는 것으로 알려진 스타우로스포린은 1700013H16Rik의 활동에 필요한 중요한 번역 후 변형인 인산화를 방지할 수 있습니다. 마찬가지로 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 워트만닌과 LY294002는 PI3K 의존 신호 경로를 방해하여 1700013H16Rik의 비활성화를 유도할 수 있습니다. 이러한 억제제는 1700013H16Rik을 활성화하는 데 필요한 인산화 현상을 방지합니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 단백질 합성의 핵심 조절자이며 1700013H16Rik의 활성 또는 합성에 중요할 수 있는 mTOR 경로를 억제합니다. 이 경로를 억제함으로써 라파마이신은 1700013H16Rik의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다.
또한, p38 MAP 키나제 억제제 SB203580과 JNK 억제제 SP600125는 1700013H16Rik의 활성화에 관여하는 신호 경로를 차단하여 기능을 억제할 수 있습니다. MEK 억제제인 PD98059와 U0126은 1700013H16Rik의 활성화에 잠재적으로 관여하는 ERK의 다운스트림 활성화를 방지하여 단백질의 기능을 억제합니다. 다사티닙과 PP2는 Src 계열 키나아제 억제제로서 1700013H16Rik의 기능 활성화에 필요할 수 있는 Src 키나아제 매개 신호 경로를 방해할 수 있습니다. Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK) 억제제인 Y-27632는 1700013H16Rik의 기능적 활성에 필수적일 수 있는 ROCK 조절 경로를 방해할 수 있습니다. 마지막으로, CDK4/6 억제제인 팔보시클립은 세포 주기 진행과 1700013H16Rik을 조절하거나 활성화할 수 있는 관련 키나아제를 억제하여 단백질의 기능을 억제할 수 있습니다. 이러한 각 화학적 억제제는 1700013H16Rik의 기능적 활동에 중요한 특정 신호 메커니즘과 인산화 사건을 표적으로 하여 단백질 발현 수준에는 영향을 미치지 않으면서도 단백질의 억제를 유도합니다.
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