1100001H23Rik 단백질의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 그 활성을 조절하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 잘 알려진 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 1100001H23Rik의 인산화를 담당할 수 있는 단백질 키나아제를 광범위하게 억제하여 활성화를 방지할 수 있습니다. 마찬가지로, mTOR 억제제인 라파마이신은 1100001H23Rik의 활성화 상태에 결정적일 수 있는 mTOR 신호 경로의 다운스트림 키나아제를 억제할 수 있습니다. PI3K를 표적으로 하는 LY294002는 이 키나아제를 억제하여 PI3K 신호가 기능에 필요한 경우 1100001H23Rik의 활성화를 막을 수 있는 연쇄 효과를 일으킬 수 있습니다. MEK 억제제인 U0126은 MAPK/ERK 경로를 차단할 수 있으며, 결과적으로 이 특정 경로에 의존하여 활동하는 경우 1100001H23Rik의 활성화를 억제할 수 있습니다.
또한, p38 MAPK 억제제 SB203580은 p38 MAPK 매개 인산화 이벤트를 방해하여 1100001H23Rik의 활성화를 억제할 수 있습니다. JNK를 억제하는 SP600125는 1100001H23Rik의 활성화에 필요할 수 있는 JNK 매개 인산화를 방지할 수 있습니다. Src 계열 키나아제 억제제인 PP2에 의한 억제는 Src 키나아제가 인산화에 관여하는 경우 1100001H23Rik의 비활성화로 이어질 수 있습니다. 또한, BAY 11-7082는 NF-κB의 활성화를 억제할 수 있으며, 1100001H23Rik이 NF-κB에 의해 조절되거나 관련 신호 경로에 관여하는 경우 이 억제제는 그 활성을 억제할 수 있습니다. Src 계열 키나아제와 BCR-ABL 티로신 키나아제를 억제하는 다사티닙도 이러한 키나아제가 1100001H23Rik을 조절하는 경우 인산화 및 활성화를 막을 수 있습니다. EGFR 티로신 키나제 억제제인 게피티닙은 1100001H23Rik의 활성화에 필수적일 수 있는 EGFR 신호를 차단할 수 있습니다. 또 다른 MEK 억제제인 PD98059는 MAPK/ERK 신호를 차단하여 이 경로에 의존하는 경우 1100001H23Rik의 활성을 억제할 수 있습니다. 마지막으로, LY294002와 같은 PI3K 억제제인 워트만닌은 1100001H23Rik의 모든 PI3K 의존적 활성화 과정을 억제하여 이 경로를 통한 단백질의 활성을 차단할 수 있습니다. 이러한 각 억제제는 각각의 표적과 상호 작용하여 단백질 1100001H23Rik의 인산화 상태와 기능적 활성을 직간접적으로 변경할 수 있습니다.
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