Date published: 2025-9-11

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Z-VRPR-FMK (CAS 1217481-41-8 (free base))

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別名:
MALT1 Inhibitor
アプリケーション:
Z-VRPR-FMKは選択的細胞透過性かつ不可逆的なMALT1阻害剤である
CAS 番号:
1217481-41-8 (free base)
純度:
≥90%
分子量:
790.80
分子式:
C31H49FN10O6•C2HF3O2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

Z‐VRPR‐FMKは選択的細胞透過性および不可逆性MALT1阻害剤である。それはNF‐κB依存性遺伝子発現を阻害し,活性化B細胞様びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 (ABC‐DLBCL) および胚中心B細胞様びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 (GCB‐DLBCL) 細胞株の増殖,増殖および生存に影響する。Z‐VRPR‐FMKはTrypanosoma bruceiにおけるMCA2ac (カルシウム依存性) の自己処理活性を阻害することが示された。


Z-VRPR-FMK (CAS 1217481-41-8 (free base)) 参考文献

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  2. 活性化B細胞様びまん性大細胞型B細胞リンパ腫におけるMALT1プロテアーゼ活性の重要な役割。  |  Hailfinger, S., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 19946-51. PMID: 19897720
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  4. MALT1阻害によるリンパ腫の標的化。  |  Fontan, L. and Melnick, A. 2012. Oncotarget. 3: 1493-4. PMID: 23455603
  5. 免疫細胞およびリンパ腫における活性型MALT1パラカスパーゼを検出するための活性に基づくプローブ。  |  Eitelhuber, AC., et al. 2015. Chem Biol. 22: 129-38. PMID: 25556945
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  7. 粘膜関連リンパ組織リンパ腫転移蛋白質1は, Toll-Like受容体7シグナルおよびインフルエンザウイルス感染により, 肺胞マクロファージにおけるマトリックスメタロプロテアーゼ-9産生を陽性に調節する。  |  Lee, YH., et al. 2017. Front Immunol. 8: 1177. PMID: 29018444
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  10. Z-VRPR-FMKは, MALT1によって誘導されるNF-κB活性化とMMP発現を抑制することにより, びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の増殖と浸潤を抑制することができる。  |  Feng, J., et al. 2019. Int J Clin Exp Pathol. 12: 1947-1955. PMID: 31934017
  11. MALT1のプロテアーゼ活性を阻害する効果的なアプローチとして、MALT1の不活性コンフォメーションを安定化させる。  |  Hughes, N., Erbel, P., Bornancin, F., Wiesmann, C., Schiering, N., Villard, F.,.. & Renatus, M. (2020). Advanced Therapeutics,. 3(9),: 2000078.
  12. 前駆B細胞性急性リンパ芽球性白血病における白血病細胞生存の鍵となるパラカスパーゼMALT1は、前駆B細胞受容体シグナルとは無関係に作用する  |  NS Saba, J Meyers, L Fontan, A Melnick, A Wiestner… - Blood, 2019 - Elsevier. 13 November 2019,. Blood. Volume 134, Supplement 1,: Page 1288.

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Z-VRPR-FMK, 500 µg

sc-396657
500 µg
$282.00