Date published: 2025-10-23

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Z-Phe-Phe-OH (CAS 13122-91-3)

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別名:
N-Carbobenzoxy-L-phenylalanyl-L-phenylalanine; Z-L-phenylalanyl-L-phenylalanine
CAS 番号:
13122-91-3
分子量:
446.5
分子式:
C26H26N2O5
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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Z-Phe-Phe-OHは、酵素反応において阻害剤として機能するジペプチド化合物である。Z-Phe-Phe-Ohは、特定の酵素の活性部位に結合し、通常の基質が結合するのを妨げ、酵素の触媒活性を阻害する。Z-Phe-Phe-Ohはプロテアーゼやペプチダーゼと相互作用し、その機能を阻害し、ペプチド結合の切断を阻害することが知られている。Z-Phe-Phe-OHは、酵素の活性部位と安定な複合体を形成することにより、正常な酵素プロセスを阻害する。Z-Phe-Phe-OHの作用機序は、酵素活性部位内のアミノ酸残基との特異的な相互作用であり、触媒機構を破壊し、酵素活性の阻害につながる。特定の酵素を阻害するZ-Phe-Phe-Ohの能力は、酵素の機能を研究し、生物学的プロセスにおける酵素の役割をより深く理解するために有用であろう。


Z-Phe-Phe-OH (CAS 13122-91-3) 参考文献

  1. α-N-保護ジペプチド酸:DMSOとテトラブチルアンモニウムヒドロキシド中の遊離アミノ酸を用いた, 簡便で効率的な混合無水物法による合成。  |  Verardo, G. and Gorassini, A. 2013. J Pept Sci. 19: 315-24. PMID: 23495228
  2. アビオティックなシクロ(擬似)ペプチドに基づく合成レセプター。  |  Kubik, S. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566168
  3. プロテイナーゼ触媒によるペプチド結合の合成。  |  Fruton, JS. 1982. Adv Enzymol Relat Areas Mol Biol. 53: 239-306. PMID: 7036680
  4. N-(ベンジルオキシカルボニル)-L-フェニルアラニン-L-フェニルアラニンおよびそのメチルエステルのサーモリシン触媒によるペプチド加水分解および合成における速度論的パラメータに及ぼす通常のアルコールおよび構造的に最小限の変化を有する分岐アルコールの影響。  |  Inagaki, T., et al. 1995. Biosci Biotechnol Biochem. 59: 535-7. PMID: 7766199
  5. 有機媒体中でのペプシン触媒によるペプチド合成:遊離および固定化酵素を用いた研究。  |  Bemquerer, MP., et al. 1994. Int J Pept Protein Res. 44: 448-56. PMID: 7896503

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Z-Phe-Phe-OH, 1 g

sc-471013
1 g
$53.00