Z-Guggulsterone の分子構造、CAS番号: 39025-23-5
Z-Guggulsterone (CAS 39025-23-5)
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別名:
Z-Guggulsterone is also known as pregna-4,17Z(20)-diene-3,16-dione.
アプリケーション:
Z-Guggulsterone はファルネソイドX受容体の選択的アンタゴニストであり、FXRトランス活性化の阻害剤です。
CAS 番号:
39025-23-5
分子量:
312.45
分子式:
C21H28O2
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Z-ググルステロンは、ググル科の植物ステロイドの合成型である。Z‐ググルステロンはLDLコレステロールおよびトリグリセリド値を低下させる能力を示す。Z‐ググルステロンはファルネソイドX受容体(FXR)の選択的アンタゴニストとしても作用する。100μMのケノデオキシコール酸(IC50=10μM)の存在下で,Z‐ググルステロンはFXRトランス活性化を阻害する。Z-ググルステロンは、肝臓X受容体α(LXRα)、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)、またはレチノイドX受容体α(RXRα)のトランス活性化を活性化または阻害しない。
Z-Guggulsterone (CAS 39025-23-5) 参考文献
- RP-HPLCによる市販製剤中のWithaferin AとZ-Guggulsteroneの同時定量． | Agrawal, P., et al. 2015. J Chromatogr Sci. 53: 940-4. PMID: 25572656
- Z-ググルステロンは, IκB-α-NF-κBシグナルを遮断することにより, ミクログリアが介在する神経炎症を負に制御する。 | Huang, C., et al. 2016. Neurosci Lett. 619: 34-42. PMID: 26879835
- Z-ググルステロンはC57BL/6JマウスにおいてBDNFシグナルの増強を介してスコポラミン誘発記憶障害を改善する。 | Chen, Z., et al. 2016. Neurochem Res. 41: 3322-3332. PMID: 27677871
- Z-ググルステロンはBDNFシグナル伝達経路の活性化を通じてマウスに抗うつ様効果をもたらす。 | Liu, FG., et al. 2017. Int J Neuropsychopharmacol. 20: 485-497. PMID: 28339691
- Z-ググルステロンは, toll様受容体4経路を阻害することにより, 虚血後のアストロサイトを介する神経炎症を抑制する。 | Liu, T., et al. 2018. J Neurochem. 147: 803-815. PMID: 30168601
- 胆汁酸は, FXR/NF-κBシグナル伝達経路を介してCDX2とMUC2の発現をアップレギュレートすることにより, 胃腸管形質転換を促進する。 | Yu, JH., et al. 2019. Int J Oncol. 54: 879-892. PMID: 30747230
- Z-ググルステロンは, Nrf2/HO-1シグナル伝達の活性化を通じて, グルココルチコイド誘発性骨粗鬆症を抑制する。 | Xu, Y., et al. 2019. Life Sci. 224: 58-66. PMID: 30905781
- Z-ググルステロンは, ヒト脳微小血管内皮細胞において, 主にプレグナンX受容体依存的にMDR1の発現を制御する。 | Xu, HB., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 874: 173023. PMID: 32087256
- Z-ググルステロンは虚血性脳卒中においてTXNIP/NLRP3軸を阻害することにより酸化ストレスと炎症を緩和した。 | Liu, T., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 89: 107094. PMID: 33129097
- Z-ググルステロンは内在性ミトコンドリア依存性経路を介して胃癌細胞にアポトーシスを誘導する。 | Lv, R., et al. 2021. ScientificWorldJournal. 2021: 3152304. PMID: 33488300
- Z-ググルステロンは, 非小細胞肺癌において, FXR, AktおよびErk1/2シグナル伝達経路によって部分的に媒介されるPD-L1のアップレギュレーションを誘導する。 | Tian, H., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 93: 107395. PMID: 33529916
- Z-ググルステロンは, Klotho/p53シグナルを介してG2/Mサイクル停止を緩和することにより, 腎線維症を緩和する。 | Liu, M., et al. 2022. Chem Biol Interact. 354: 109846. PMID: 35123992
- Z-ググルステロンは脊髄後角におけるアストロサイトおよび炎症性サイトカインの発現を抑制することにより神経障害性疼痛を緩和する。 | Dang, SJ., et al. 2022. J Pain Res. 15: 1315-1324. PMID: 35546904
- Z-ググルステロンは, TLR4シグナル伝達経路を阻害することにより, APPswe/PS1dE9マウスの認知障害を抑制し, 神経炎症を減少させる。 | Liu, J., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 202: 115149. PMID: 35714682
- Z-ググルステロンは肝細胞癌に対するダワ・ウル・クルクムの潜在的リード分子である。 | Gupta, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014345
の阻害剤である：
FXR, GR, Maltase-glucoamylase, NF-1X, NFκB p65, nPKC η.のアクティベーター：
AR, PTP22, Tollip.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Z-Guggulsterone, 5 mg | sc-204414B | 5 mg | $189.00 | |||
Z-Guggulsterone, 10 mg | sc-204414 | 10 mg | $362.00 | |||
Z-Guggulsterone, 25 mg | sc-204414A | 25 mg | $719.00 |