Z-Ala-Gly-OH の分子構造、CAS番号: 3235-17-4
Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4)
別名:
Z-L-alanyl-L-glycine
CAS 番号:
3235-17-4
純度:
≥96%
分子量:
280.28
分子式:
C13H16N2O5
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
Z‐Ala‐Gly‐OHは2つのアミノ酸残基,アラニンとグリシンからなるジペプチドである。それは生物系内の様々な生化学的および生理学的過程において重要な役割を果たしている。Z-Ala-Gly-OHは、複数の領域にわたる科学研究において広範な有用性を見出している。蛋白質の構造と機能,蛋白質と他の分子間の相互作用を研究するための貴重なモデルペプチドである。さらに,酵素触媒機構とペプチドと蛋白質の折り畳み過程の研究に重要な役割を果たしている。さらに,蛋白質構造と機能に対する種々の変異の影響を調べるためのモデルペプチドとして作用する。種々の機構を介して種々の蛋白質や分子との多様な相互作用を示す。特に,それはプロテアーゼのような酵素と相互作用するときに基質阻害を示す。さらに,アロステリック調節を介して,Z‐Ala‐Gly‐OHの蛋白質への結合は立体配座変化を誘導し,それによってそれらの活性を変化させる。さらに、脂質などの他の分子と疎水性相互作用を行う。
Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4) 参考文献
- N-アセチル-L-アラニル-N'-メチルアミドのコンフォメーション状態の振動スペクトルのニューラルネットワーク解析。 | Bohr, HG., et al. 2001. Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 64: 021905. PMID: 11497618
- アスペルギルス・ニガー由来2種のセリンカルボキシペプチダーゼの精製と特性評価, およびタンパク質のC末端配列決定とペプチド合成におけるそれらの利用。 | Dal Degan, F., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 2144-52. PMID: 1637154
- サーモリシン触媒によるペプチド結合合成。 | Wayne, SI. and Fruton, JS. 1983. Proc Natl Acad Sci U S A. 80: 3241-4. PMID: 6574483
- ペプチドラクトンVirginiamycine S1の5位および/または6位を修飾した5つの新しい類似体([Xxx5]-VS1, Xxx=Ala, Asp, Asn, Lysおよび[Ala5,Gly6]-VS1)の部分合成。 | Moerman, MC. and Anteunis, MJ. 1993. Int J Pept Protein Res. 41: 102-17. PMID: 8458684
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Z-Ala-Gly-OH, 1 g | sc-296721 | 1 g | $21.00 | |||
Z-Ala-Gly-OH, 5 g | sc-296721A | 5 g | $85.00 |