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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
YY2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-437263-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene murino **Yy2** codifica a YY2, um fator de transcrição do tipo dedo de zinco C2H2 relacionado a YY1, que se liga a elementos de DNA ricos em GC e modula a atividade de promotores para moldar programas de expressão gênica. YY2 tem sido implicada no controle transcricional ligado à organização da cromatina, à regulação do desenvolvimento e a redes de genes associadas ao ciclo celular, nas quais pode atuar como ativador ou repressor de maneira dependente do contexto. Por meio dessas funções regulatórias, **Yy2** oferece uma via para estudar circuitos transcricionais e dinâmicas de ligação em todo o genoma que influenciam a identidade celular e as respostas ao estresse. A desregulação de programas transcricionais da família YY é relevante em modelos de proliferação e diferenciação aberrantes, sustentando **Yy2** como um alvo de pesquisa em estudos mecanísticos de regulação gênica.
YY2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Yy2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Yy2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Yy2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Yy2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.