Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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XRCC4 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-430821-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- XRCC4O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase XRCC4 (m) e o Plasmídeo Double Nickase XRCC4 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Xrcc4. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:XRCC4 Anticorpo (G-10): sc-365118
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
XRCC4 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-430821-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene **Xrcc4** de camundongo codifica a **XRCC4**, uma proteína estrutural central (scaffold) na via de **junção de extremidades não homólogas (NHEJ)**, que repara quebras de dupla fita do DNA geradas por radiação ionizante, estresse oxidativo e eventos de recombinação programada. A XRCC4 forma um complexo funcional com a **DNA ligase IV** e interage com **XLF/NHEJ1** para alinhar e ligar extremidades de DNA quebradas, preservando assim a estabilidade do genoma e sustentando a progressão adequada do ciclo celular. A interrupção da junção dependente de XRCC4 compromete a integridade cromossômica e aumenta a sensibilidade ao estresse genotóxico, relacionando a função de XRCC4 a mecanismos subjacentes à instabilidade genômica associada ao câncer. O **Xrcc4** também é relevante para estudos do desenvolvimento do sistema imune, pois a NHEJ é necessária para a recombinação **V(D)J** e para a diversificação dos genes dos receptores de antígeno.
XRCC4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Xrcc4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Xrcc4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Xrcc4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Xrcc4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.