Date published: 2025-9-10

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XL888 (CAS 1149705-71-4)

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別名:
N1-[(3-endo)-8-[5-(cyclopropylcarbonyl)-2-pyridinyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-methyl-5-[[(1R)-1-methylpropyl]amino]-1,4-benzenedicarboxamide
CAS 番号:
1149705-71-4
分子量:
503.6
分子式:
C29H37N5O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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XL888 (CAS 1149705-71-4) 参考文献

  1. HSP90阻害剤XL888によって誘導される細胞周期の擾乱のハイコンテンツ, ハイスループット解析。  |  Lyman, SK., et al. 2011. PLoS One. 6: e17692. PMID: 21408192
  2. HSP90阻害剤XL888は, 多様なメカニズムで介在するBRAF阻害剤耐性を克服する。  |  Paraiso, KH., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 2502-14. PMID: 22351686
  3. HSP90の新規トロパン由来低分子阻害剤XL888の発見。  |  Bussenius, J., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5396-404. PMID: 22877636
  4. NRAS変異メラノーマのin vivoモデルにおけるHSP90阻害剤XL888の有効性の背景には, Wee1, AKT, CDK4の阻害がある。  |  Haarberg, HE., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 901-12. PMID: 23538902
  5. XL888は, 逆説的MAPK活性化を抑制することにより, ベムラフェニブ誘発の増殖性皮膚事象を制限する。  |  Phadke, M., et al. 2015. J Invest Dermatol. 135: 2542-2544. PMID: 26039542
  6. Hsp90阻害剤の幅広い活用法:RAF阻害剤のパラドックスを塗り替える。  |  Vido, MJ. and Aplin, AE. 2015. J Invest Dermatol. 135: 2355-2357. PMID: 26358385
  7. CDK2を標的とすることで, BRAFおよびHsp90阻害剤に対するメラノーマ耐性が克服される。  |  Azimi, A., et al. 2018. Mol Syst Biol. 14: e7858. PMID: 29507054
  8. HSP90阻害剤XL888は, 肝細胞癌における不十分なラジオ波焼灼後, STAT3のダウンレギュレーションを介して細胞のアポトーシスを促進した。  |  Sun, C., et al. 2021. Life Sci. 282: 119762. PMID: 34186047
  9. in vivoスクリーニング・プラットフォームにより, 肺線維症におけるp16INK4a+線維芽細胞を標的とする老化抑制化合物が同定された。  |  Lee, JY., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38451724
  10. マラリア原虫Hsp90の選択的標的化により26Sプロテアソームが破壊される。  |  Mansfield, CR., et al. 2024. Cell Chem Biol. 31: 729-742.e13. PMID: 38492573

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

XL888, 5 mg

sc-507309
5 mg
$260.00