
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
XIAP Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416497-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
XIAP Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416497-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
XIAP (proteína inibidora de apoptose ligada ao X, BIRC4) é um membro citosólico da família IAP que se liga diretamente e suprime as caspases-3, -7 e -9, modulando assim a apoptose intrínseca e extrínseca. Por meio da sua atividade de ligase E3 de ubiquitina e de interações com RIPK2, TAK1 e proteínas TAB, a XIAP influencia a sinalização dependente de ubiquitina que se conecta à ativação de NF-κB e a respostas inflamatórias. A XIAP também participa da comunicação cruzada entre a regulação da morte celular e a imunidade inata, afetando os limiares de apoptose em resposta a estresse e a sinais de citocinas. A função desregulada da XIAP tem sido associada a alterações na sensibilidade à apoptose e em fenótipos de sinalização imune, sustentando sua relevância em estudos de biologia do câncer e de fisiopatologia relacionada ao sistema imune.
XIAP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus XIAP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de XIAP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função XIAP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com XIAP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.