X11α Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405297-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- X11αO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase X11α (h) e o Plasmídeo Double Nickase X11α (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para APBA1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:X11α Anticorpo (A-12): sc-137022
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
X11α Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405297-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
X11α Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405297-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
APBA1 (X11α) é uma proteína adaptadora neuronal que se liga à proteína precursora do amiloide (APP) e coordena o tráfego, a triagem e a sinalização sináptica de proteínas. Por meio dos seus domínios PTB e PDZ, a X11α atua como andaime para complexos que influenciam a exocitose/endocitose de vesículas e a organização pós-sináptica, integrando processos relevantes para a neurotransmissão e a homeostase neuronal. A APBA1 tem sido associada à regulação do processamento de APP e de vias amiloidogênicas, o que a torna um alvo amplamente utilizado em estudos mecanísticos sobre neurodegeneração e disfunção sináptica. Alterações em interações associadas à APBA1 também têm sido investigadas no contexto de fenótipos cognitivos e da vulnerabilidade neuronal, reforçando a sua relevância em modelos de investigação biomédica.
X11α O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus APBA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de APBA1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função APBA1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com APBA1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.