WTAP Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403767-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- WTAPO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase WTAP (h) e o Plasmídeo Double Nickase WTAP (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para WTAP. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:WTAP Anticorpo (D-7): sc-374280
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
WTAP Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403767-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
WTAP Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403767-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
WTAP (proteína associada ao tumor de Wilms 1) é um componente central do complexo “writer” de N6-metiladenosina (m6A) do mRNA, juntamente com METTL3 e METTL14, coordenando a metilação co-transcricional do RNA que influencia o splicing do pré-mRNA, a exportação nuclear, a tradução e a estabilidade dos transcritos. Por meio da regulação de transcritos associados ao ciclo celular e à diferenciação, WTAP contribui para programas de processamento de RNA que moldam a proliferação e as respostas ao estresse. A expressão desregulada de WTAP ou a atividade da via de m6A tem sido associada a redes de expressão gênica alteradas em diversos cânceres e contextos do desenvolvimento, tornando-o um alvo amplamente estudado no controle epitranscritômico. Assim, a perturbação funcional de WTAP é usada para investigar mecanismos dependentes de m6A que governam o destino dos transcritos e o fenótipo celular.
WTAP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus WTAP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de WTAP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função WTAP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com WTAP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.