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WolframinCRISPR激活质粒(h) | sc-403869-ACT | 20 µg | $397.00 |
WFS1 编码 wolframin,这是一种多跨膜的内质网膜蛋白,有助于维持内质网稳态、参与钙离子处理,并调控未折叠蛋白反应(UPR)。通过调节内质网应激信号与蛋白质稳态(proteostasis),wolframin 影响分泌通路功能,并在代谢与氧化应激条件下促进细胞存活。WFS1 功能受损与神经退行性及代谢相关表型有关,这反映出神经元和内分泌细胞对慢性内质网应激的高度敏感性。这些特性使 WFS1 成为研究应激适应通路、内质网–线粒体串扰,以及将钙动态变化与细胞命运决策相耦联的转录程序的有用靶点。
Wolframin CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性WFS1的表达。
Wolframin CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的WFS1基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于WFS1转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性Wolframin表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的WFS1位点,并能够研究内源性位点上依赖于Wolframin的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在WFS1表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟Wolframin通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。