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Wnt-7b CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-423722-ACT | 20 µg | $397.00 |
Wnt7b は分泌性糖タンパク質 Wnt-7b をコードしており、発生過程における細胞運命の決定、増殖、組織パターニングを制御するカノニカルおよびノンカノニカル Wnt シグナル伝達の主要なリガンドです。マウスでは、Wnt-7b の活性が器官形成や上皮—間葉シグナル伝達に寄与し、β-カテニン依存的な転写プログラムを介して、血管新生、分岐形態形成、骨リモデリングなどの過程に影響を与えます。Wnt-7b/Wnt 経路シグナルの異常は、異常な分化やリモデリングの表現型と関連し、発生異常、線維化に伴う組織変化、がん生物学に関わる現象として重要です。経路のシグナル入力(キュー)として、Wnt-7b は in vivo および培養細胞系において、文脈依存的な転写ネットワークやモルフォゲン勾配を解析するためにしばしば用いられます。
Wnt-7b CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Wnt7bの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Wnt-7b CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Wnt7b 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はWnt7b転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Wnt-7bの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のWnt7b遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるWnt-7b依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびWnt7b発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるWnt-7b経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。