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WDHD1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-408824-ACT | 20 µg | $397.00 |
WDHD1(WD repeat and HMG-box DNA binding protein 1)は、DNA複製とゲノム維持に関わる保存性の高い因子であり、DNA複製開始、複製フォークの進行、そして複製ストレスへの応答を協調的に制御します。ヒト細胞では、WDHD1はレプリソームの構築とS期の適切な進行を支え、DNA合成をチェックポイントや修復過程と連結させることで、ゲノム完全性の維持に寄与します。WDHD1の発現や活性が異常になると増殖性の表現型と関連し、複数のがん種でその関与が報告されています。これは、細胞周期の迅速な進行を支えるという同因子の役割と整合的です。クロマチン結合性の複製ダイナミクス調節因子として、WDHD1はDNA損傷シグナル伝達、複製フォークの安定性、染色体分配を制御する経路の研究で頻繁に取り上げられます。
WDHD1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性WDHD1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
WDHD1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における WDHD1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はWDHD1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性WDHD1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のWDHD1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるWDHD1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびWDHD1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるWDHD1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。