VUF 5681 dihydrobromide の分子構造、CAS番号: 639089-06-8
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8)
別名:
4-[3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl]piperidine dihydrobromide
アプリケーション:
VUF 5681 dihydrobromideは、強力なヒスタミンH3受容体サイレントアンタゴニストです。
CAS 番号:
639089-06-8
分子量:
355.11
分子式:
C11H19N3•2HBr
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VUF 5681ジヒドロブロミド(VUF‐5681)この新規化合物は,細胞増殖と分化を調節する鍵酵素であるホスファチジルイノシトール‐3‐キナーゼ(PI3K)の低分子阻害剤として働く。PI3K活性の阻害はVUF 5681ジヒドロブロミドの機能性の中心にある。PI3K酵素に結合することで、その活性を効果的に阻害し、下流のシグナル伝達経路の機能を低下させる。このシグナル伝達カスケードの破壊は、PI3Kによって調節される細胞増殖および分化の観察された減少に寄与する。
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8) 参考文献
- H3自己受容体の恒常的活性は, cAMP/PKA経路を介してラット脳におけるヒスタミン合成を調節する。 | Moreno-Delgado, D., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 517-23. PMID: 16769092
- CHO細胞で発現させたGi共役型ヒトヒスタミンH3受容体におけるアンタゴニスト親和性測定。 | Baker, JG. 2008. BMC Pharmacol. 8: 9. PMID: 18538007
- ヒスタミンはメラニン濃縮ホルモン系を阻害する：睡眠と覚醒への影響。 | Parks, GS., et al. 2014. J Physiol. 592: 2183-96. PMID: 24639485
- ヒスタミン受容体3はオリゴデンドロサイトの分化と再髄鞘化を負に制御する。 | Chen, Y., et al. 2017. PLoS One. 12: e0189380. PMID: 29253893
- シスプラチン誘発食欲不振に対するヒスタミンH4受容体拮抗薬の治療効果に関与するオレキシン作動性およびヒスタミン作動性経路の活性化。 | Yamamoto, K., et al. 2019. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 392: 925-936. PMID: 30919010
の阻害剤である：
Histamine H3 Receptor.のアクティベーター：
Histamine H3 Receptor.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
VUF 5681 dihydrobromide, 10 mg | sc-204389 | 10 mg | $165.00 | |||
VUF 5681 dihydrobromide, 50 mg | sc-204389A | 50 mg | $700.00 |