VU 0364739 hydrochloride の分子構造、CAS番号: 1244640-48-9
VU 0364739 hydrochloride (CAS 1244640-48-9)
参考文献をチェックします (2)
別名:
N-[2-[1-(3-Fluorophenyl)-4-oxo-1,3, 8-triazaspiro[4.5]dec-8-yl]ethyl]-2-naphthalenecar boxamide hydrochloride
アプリケーション:
VU 0364739 hydrochlorideはホスホリパーゼD2（PLD2）阻害剤である
CAS 番号:
1244640-48-9
純度:
≥98%
分子量:
482.98
分子式:
C26H27FN4O2•HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Available in US only.
Available in US only.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
VU 0364739塩酸塩は、神経伝達系を調節し、神経疾患を調べる可能性があることから、科学研究に広く利用されている化合物である。その作用機序は、主にシナプス伝達と可塑性に関与するGタンパク質共役型受容体（GPCR）であるメタボリックグルタミン酸受容体サブタイプ5（mGluR5）のアロステリックモジュレーションに関与する。VU 0364739塩酸塩は、mGluR5の負のアロステリックモジュレーター（NAM）として作用することにより、受容体のシグナル伝達経路を阻害し、細胞内のカルシウム動員を減少させ、シナプス伝達および神経細胞の興奮性に下流の影響をもたらす。研究において、この化合物は、統合失調症、アルツハイマー病、パーキンソン病、依存症など様々な神経疾患におけるmGluR5の役割の解明に役立っている。さらに、これらの疾患においてmGluR5を標的とする可能性を探るために、塩酸VU 0364739が利用されている。さらに、VU 0364739塩酸塩は、シナプス可塑性、学習、記憶の根底にある神経生物学的メカニズムの研究にも利用されている。神経科学の研究が進歩し続ける中、塩酸VU 0364739は、神経細胞機能の複雑さを探り、神経疾患の潜在的標的を同定するための貴重なツールであり続けている。
VU 0364739 hydrochloride (CAS 1244640-48-9) 参考文献
- ヒト血小板における哺乳類ラパマイシン標的複合体1のトロンビンによる活性化において, プロテインキナーゼCとP2Y12が中心的役割を果たす。 | Moore, SF., et al. 2014. J Thromb Haemost. 12: 748-60. PMID: 24612393
- ホスホリパーゼD1の治療的阻害は肝細胞癌を抑制する。 | Xiao, J., et al. 2016. Clin Sci (Lond). 130: 1125-36. PMID: 27129182
- PLD1活性の阻害は, COPII小胞形成の制御を介してERストレスを引き起こす。 | Nakagawa, H., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 895-900. PMID: 28648601
- PMAによるmTORC1活性化には, 古典的PKCアイソフォームと新規PKCアイソフォームの協調的活性化が必要である。 | Liu, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0184818. PMID: 28926616
- PLD依存性のホスファチジン酸ミクロドメインは, ポドソーム形成のシグナル伝達プラットフォームである。 | Bolomini-Vittori, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3556. PMID: 30837487
- ドキソルビシン, ホスホリパーゼD阻害剤5-Fluoro-2-Indolyl Deschlorohalopemide（FIPI）およびD-α Tocopheryl Acid Succinate（α-TOS）を共添加した抗転移用リポソームの調製と評価。 | Song, M., et al. 2019. Nanoscale Res Lett. 14: 138. PMID: 31001703
- 偏ったM1受容体陽性アロステリックモジュレーターが, M1依存性げっ歯類の皮質可塑性におけるホスホリパーゼDの役割を明らかにした。 | Moran, SP., et al. 2019. Sci Signal. 12: PMID: 31796631
- ジアシルグリセロールキナーゼ阻害剤とホスホリパーゼD阻害剤は, 細胞内リピドームとゴルジ体へのエンドソームソーティングを変化させる。 | Lingelem, ABD., et al. 2021. Cell Mol Life Sci. 78: 985-1009. PMID: 32447426
- パーキンはミトコンドリアの脂質リモデリングを調整し, マイトファジーを実行する。 | Lin, CC., et al. 2022. EMBO Rep. 23: e55191. PMID: 36256516
- ホスホリパーゼD1活性は, マウス骨芽細胞MC3T3-E1における細胞質ホスホリパーゼA2依存性プロスタグランジンE2形成に重要である。 | Leis, HJ. and Windischhofer, W. 2023. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 198-199: 102592. PMID: 37951067
の阻害剤である：
PC-PLD2, Phospholipase Activating peptides and.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
VU 0364739 hydrochloride, 10 mg | sc-363292 | 10 mg | $408.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||
VU 0364739 hydrochloride, 50 mg | sc-363292A | 50 mg | $2040.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||