Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
VpreB1 CRISPR プラスミド (m)
- 対象生物種: mouse
- CRISPR/Cas9 KOプラスミドは、GeCKO (v2) libraryに由来するVpreB1-20ntのガイドRNAから構成されます。
- gRNAシークエンスは、ゲノムDNA中の部位特異的な二本鎖切断（DSB）を誘導するためにCas9蛋白質を指示します。
- ターゲット特異的なCRISPRノックアウト及び activationプラスミドを提供しています。詳しい製品情報につきまして、以下のタブをご覧ください。
- 全製品はトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNAとして提供します。ただし、トランスフェクション困難な細胞との使用のため、Lentiviral Activation Particlesはレンチウイルス粒子に前もって包装されました。
クイックリンク
注文情報
CRISPR/Cas9 KO Plasmid
Double Nickaseプラスミド
CRISPR Activationプラスミド
Lentiviral Activation Particles
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関連項目
VpreBCRISPR製品に細胞応答の分析用のVpreB 抗体
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CRISPR/ Cas9 KOプラスミド、Double NickaseプラスミドおよびCRISPR/ dCas9 Activationプラスミドは "Licensed Product" とみなされ、Limited Licenseに従って使用されるべきです詳細はこちらをクリックしてください。
Description
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- VpreB1 CRISPR/Cas9 ノックアウト（KO）プラスミド (m)はCas9 nucleaseと最大な効率のために設計されるターゲット特異的な20ntガイドRNA（gRNA）をエンコード化した3つのプラスミドのプールから構成されます。
- gRNAシークエンスは、GeCKO (v2) libraryに由来して、ゲノムDNA中の部位特異的な二本鎖切断（DSB）を誘導するためにCas9蛋白質を指示します。
- **** 注: このノックアウトプラスミドに該当するHDRはありません。 **** ピューロマイシン耐性を用いる細胞の選択が望まれる場合、sc-423683-KO-2 と sc-423683-HDR-2を使用してください。
- コントロール抗体について、テクニカルサービスまでご連絡下さい。
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Description
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- VpreB1 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- VpreB1 Double Nickaseプラスミド (m2)によってコードするペアリングgRNAsはVpreB1 Double Nickaseプラスミド (m)のペアリングgRNAsと異なります。
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Description
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- VpreB1 CRISPR Activationプラスミド (m)は、特異的に遺伝子の発現量を増加させるため、相乗的活性化メディエーター(SAM)転写活性化システムです。
- VpreB1 CRISPR Activationプラスミド (m)は、1:1:1の質量比で以下の3つのプラスミドがら成る：トランス活性化ドメインVP64に溶解する非活性化されたCas9 (dCas9)ヌクレアーゼ(D10A と H840A)をコード化したのプラスミド（ブラストサイジン耐性遺伝子を含めて）、MS2-p65-HSF1融合蛋白質をコード化したのプラスミド（ハイグロマイシン耐性遺伝子を含めて）、2つのMS2 RNAアプタマーに溶解する目標特異的な20ntガイドRNAをコード化したのプラスミド（ピューロマイシン耐性遺伝子を含めて）。
- 得られたSAM複合体は、部位特異的な約200-250nt転写開始点の上流の領域に結合し、転写因子の強いリクルートメントを提供し、遺伝子の高い活性化効果が得られます。
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Description
- 200 µl のトランスフェクション準備済み、 高力価な CRISPR/dCas9 Lentiviral Activation Particles
- VpreB1 Lentiviral Activation Particles (m)は、細胞のレンチウイルストランスダクションを経由して、特異的に遺伝子の発現量を増加させるため、相乗的活性化メディエーター(SAM)転写活性化システムです。
- VpreB1 Lentiviral Activation Particles (m)は、以下のSAM Activation elementsを含めます：トランス活性化ドメインVP64に溶解する非活性化されたCas9 (dCas9)ヌクレアーゼ(D10A and H840A)をコード化したのプラスミド、MS2-p65-HSF1融合蛋白質をコード化したのプラスミド、目標特異的な20ntガイドRNA（gRNA）をコード化したのプラスミド。ブラストサイジン、ハイグロマイシンおよびピューロマイシン耐性遺伝子も含めます。
- 導入の際に、SAM複合体は、部位特異的な約200-250nt転写開始点の上流の領域に結合し、転写因子の強いリクルートメントを提供し、遺伝子の高い活性化効果が得られます。
- VpreB1 Lentiviral Activation Particles (m2)のガイドRNAはVpreB1 Lentiviral Activation Particles (m)のガイドRNAと異なる標的特異的な20 ntのガイドRNAをコードします。
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注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
VpreB1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-423683 | 20 µg | $390.00 | |||
VpreB1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m2) | sc-423683-KO-2 | 20 µg | $390.00 | |||
VpreB1 HDRプラスミド (m2) | sc-423683-HDR-2 | 20 µg | $437.00 | |||
VpreB1 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-423683-NIC | 20 µg | $402.00 | |||
VpreB1 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-423683-NIC-2 | 20 µg | $402.00 | |||
VpreB1 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-423683-ACT | 20 µg | $390.00 | |||
VpreB1 CRISPR Activationプラスミド (m2) | sc-423683-ACT-2 | 20 µg | $390.00 | |||
VpreB1 Lentiviral Activation Particles (m) | sc-423683-LAC | 200 µl | $447.00 | |||
VpreB1 Lentiviral Activation Particles (m2) | sc-423683-LAC-2 | 200 µl | $447.00 |