Vialinin A の分子構造、CAS番号: 858134-23-3
Vialinin A (CAS 858134-23-3)
別名:
1,1′-(4,4′′,5′,6′-Tetrahydroxy[1,1′:4′,1′′-terphenyl]-2′,3′-diyl) benzeneacetic acid ester
アプリケーション:
Vialinin AはTNF-α放出の強力な阻害剤である
CAS 番号:
858134-23-3
分子量:
562.57
分子式:
C34H26O8
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ビアリニンAは,種々の生物学的過程における重要な因子である酸化ストレスに関与するある種の酵素の阻害におけるその役割について主に研究されている。研究には、異なるモデル系における活性酸素種の除去におけるビアリニンAの有効性の評価がしばしば含まれる。また、ビアリニンAが細胞の情報伝達過程に重要な役割を果たすタンパク質の調節にどのように影響するかを研究するシグナル伝達経路の研究においても関心の対象となっている。ビアリニンAが炎症性メディエーターの産生を阻害するメカニズムを詳細に検討し,炎症関連経路への影響を理解した。さらに、ビアリニンAの研究は、他の分子との相互作用がこれらの生物系におけるその全体的な活性にどのように寄与するかを決定するための分子構造の分析を含む。
Vialinin A (CAS 858134-23-3) 参考文献
- 中国の食用キノコに含まれる新規の2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル（DPPH）ラジカル消去剤であるビアリニンA。 | Xie, C., et al. 2005. Biosci Biotechnol Biochem. 69: 2326-32. PMID: 16377890
- 新規で極めて強力なTNFα産生阻害剤であるビアリニンAの最初の全合成。 | Ye, YQ., et al. 2007. Org Lett. 9: 4131-4. PMID: 17850091
- ビアリニンA, RBL-2H3細胞からのTNF-α産生を阻害する新規の強力な阻害剤。 | Onose, J., et al. 2008. Biol Pharm Bull. 31: 831-3. PMID: 18451502
- Thelephora aurantiotinctaから単離されたthelephantin Oとvialinin Aの抗癌活性。 | Norikura, T., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 6974-9. PMID: 21630659
- 強力なTNF-α産生阻害活性を有するバイアリニンAアナログの設計と合成, およびその2種類のバイオプローブへの変換。 | Ye, YQ., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 2385-7. PMID: 22410084
- レファンチンO, ビアリニンA/テレストリンA, テレストリンB-Dの全合成。 | Fujiwara, K., et al. 2012. J Org Chem. 77: 5161-6. PMID: 22571724
- RBL-2H3細胞からの腫瘍壊死因子α放出および産生に対するビアリニンAおよびその類似体の抑制効果。 | Onose, J., et al. 2012. Cell Immunol. 279: 140-4. PMID: 23246504
- バイアリンAはユビキチン特異的ペプチダーゼ阻害剤である。 | Okada, K., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 4328-31. PMID: 23791076
- ビアリニンAの標的分子であるユビキチン特異的ペプチダーゼ5は, RBL-2H3細胞におけるTNF-α産生の重要な分子である。 | Yoshioka, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e80931. PMID: 24349023
- 腫瘍壊死因子α産生の強力な阻害剤であるビアリニンAとテレファンチンGは, セントリン／SUMO特異的プロテアーゼ1の酵素活性を阻害する。 | Yoshioka, Y., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 4237-40. PMID: 27491710
- 食用キノコ由来のp-テルフェニル抗酸化物質であるビアリニンAは, インビトロおよびインビボでVEGF誘導性新生血管形成を抑制する。 | Sonowal, H., et al. 2018. Oxid Med Cell Longev. 2018: 1052102. PMID: 29541344
- ユビキチン特異的プロテアーゼ4阻害剤バイアリニンAは, Rheb/mTORシグナルを介してS100誘発肝炎マウスの炎症と線維化を抑制する。 | Xu, J., et al. 2021. J Cell Mol Med. 25: 1140-1150. PMID: 33295107
- ユビキチン特異的プロテアーゼ4（USP4）に対するビアリニンAおよびp-テルフェニル誘導体の結合：分子ドッキング研究 | Bailly, C. and Vergoten, G. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144645
- 川崎病：ユビキチン特異的プロテアーゼ5は, TNFαを介したシグナル伝達を介して内皮の炎症を促進する。 | Huang, C., et al. 2022. Pediatr Res.. PMID: 36329225
の阻害剤である：
UCH-L5.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Vialinin A, 1 mg | sc-205539 | 1 mg | $128.00 |