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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
VEGF-C Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-423667 | 20 µg | $397.00 |
Vegfc codifica il fattore di crescita endoteliale vascolare C (VEGF-C), un ligando secreto che regola la linfangiogenesi e il rimodellamento vascolare principalmente attraverso l’attivazione di VEGFR3/FLT4 e, in alcuni contesti, di VEGFR2/KDR. La segnalazione di VEGF-C coinvolge a valle le vie MAPK/ERK e PI3K–AKT, influenzando proliferazione, migrazione e sopravvivenza delle cellule endoteliali e contribuendo così allo sviluppo dei vasi linfatici e all’omeostasi dei fluidi tissutali. Nei modelli murini, la modulazione dell’attività di Vegfc è ampiamente utilizzata per studiare i meccanismi della disfunzione linfatica, dell’edema infiammatorio e della linfangiogenesi associata ai tumori, nonché il contributo del sistema linfatico al traffico delle cellule immunitarie.
Il plasmide CRISPR/Cas9 KO VEGF-C (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Vegfc in linee cellulari mouse. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del Vegfc insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto Vegfc a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina VEGF-C.
Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di Vegfc per lo studio della segnalazione di VEGF-C, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.
CRISPR +/- HDR
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.