VEGF-C抗体(MM0006-2E65): sc-101583

血管新生の開始は腫瘍形成の初期の出来事であり、腫瘍の進行と転移を促進すると考えられている。血管新生活性を持つ成長因子がいくつか報告されている。これらには線維芽細胞増殖因子(FGF)、血小板由来増殖因子(PDGF)および血管内皮増殖因子(VEGF)が含まれる。VEGFはPDGFと構造的に相同性を持つ二量体の糖タンパク質である。VEGFのいくつかの変異体が報告されており、それらはmRNAのスプライシングによって生じる。VEGFはin vivoで腫瘍血管新生因子として機能すると推測されている。VEGF-BとVEGF-Cと名付けられた2つの付加的なタンパク質はVEGFとかなりの程度相同性を共有している。VEGF-Bは心臓と骨格筋に多く発現し、VEGFとしばしば共発現する。VEGF-CはFlt-4とFlk-1に結合し、特異的に活性化する。VEGF-BとVEGF-Cをコードする遺伝子はそれぞれ染色体11q13.1と4q34.3に局在している。

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VEGF-C抗体(MM0006-2E65) 参考文献:

1. 癌の治療標的としてVEGF-Cが想定されています。  |  Michaelsen, SR., et al. 2019. Oncotarget. 10: 3988-3990. PMID: 31258839
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3. 非遺伝性、非転移性褐色細胞腫におけるVEGF-A/VEGF-B/VEGF-Cの発現。  |  Abe, I., et al. 2021. Histol Histopathol. 36: 645-652. PMID: 33734425
4. VEGF-C/VEGFR-3軸はリンパ管新生の調節を通じて、圧負荷による心機能障害を予防します。  |  Lin, QY., et al. 2021. Clin Transl Med. 11: e374. PMID: 33783987
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6. VisfatinはMEK1/2-ERKおよびNF-κBシグナル伝達を活性化することで、食道がんにおけるVEGF-Cの発現とリンパ管新生を促進します。  |  Huang, CL., et al. 2023. Aging (Albany NY). 15: 4774-4793. PMID: 37286356
7. VEGF-Cを発現するTAMは乳癌細胞の転移の運命を再配線する。  |  Banerjee, K., et al. 2023. Cell Rep. 42: 113507. PMID: 38041815
8. 二次性リンパ浮腫の治療として、アペリン-VEGF-C mRNAを投与します。  |  Creff, J., et al. 2024. EMBO Mol Med. 16: 386-415. PMID: 38177539
9. VEGF-Cの予防はリンパ排水を促進し、脳卒中モデルにおける神経炎症を調節します。  |  Boisserand, LSB., et al. 2024. J Exp Med. 221: PMID: 38442272
10. VEGF-C誘発性硬膜リンパ管の成長が虚血性脳卒中の病理に与える影響。  |  Keuters, MH., et al. 2024. Transl Stroke Res.. PMID: 38822994

好ましい VEGF-C 抗体は VEGF-C 抗体である (E-6): sc-374628.