VAMP-3抗体(k2A2): sc-136162

シナプトブレビンとも呼ばれるVAMPとして知られる小胞関連膜タンパク質には、VAMP-1、VAMP-2、VAMP-3（セルブレビン）、シナプトタグミン（エキソサイトーシスの阻害剤として機能する可能性のあるタンパク質）などがある。VAMPタンパク質は小胞因子であり、分泌小胞と標的膜とのドッキングや融合を制御する装置の重要な構成要素である。α-、γ-SNAPを含むSNAPとして知られるシナプトソーム関連タンパク質は、VAMP、SNAP25、シンタキシンからなる膜受容体複合体に結合する細胞質タンパク質である。膵臓のβ細胞はVAMP-2とVAMP-3を発現しており、これらのタンパク質の一方または両方がCa2+を介したインスリン分泌を選択的に制御している。さらに、VAMP-2とVAMP-3は3T3-Ll脂肪細胞から単離されたGLUT4含有小胞膜に発現しており、脂肪細胞におけるインスリン依存的なGLUT4の細胞表面への移動の重要な構成要素である。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

VAMP-3抗体(k2A2) 参考文献:

1. 小胞関連膜タンパク質3（VAMP-3）およびVAMP-8はヒト血小板に存在し、顆粒分泌に必要である。  |  Polgár, J., et al. 2002. Blood. 100: 1081-3. PMID: 12130530
2. 成熟ヒト肥満細胞の活性化誘導性脱顆粒には、VAMP-2やVAMP-3ではなく、小胞関連膜タンパク質（VAMP）-7とVAMP-8が必要である。  |  Sander, LE., et al. 2008. Eur J Immunol. 38: 855-63. PMID: 18253931
3. 主要なミエリンプロテオリピドタンパク質の輸送は、VAMP3とVAMP7によって指示される。  |  Feldmann, A., et al. 2011. J Neurosci. 31: 5659-72. PMID: 21490207
4. miR-124/VAMP3は、外科的外傷が誘発するミクログリアの活性化を緩和するための新しい治療標的である。  |  Chen, Y., et al. 2019. Signal Transduct Target Ther. 4: 27. PMID: 31637007
5. 真核生物のSNARE VAMP3が複数のクラミジア封入膜タンパク質とダイナミックに相互作用する。  |  Bui, DC., et al. 2021. Infect Immun. 89: PMID: 33229367
6. アストロサイトにおけるVamp3によるエンドサイトーシスBDNF分泌制御。  |  Han, J., et al. 2021. Sci Rep. 11: 21203. PMID: 34707216
7. RBL-2H3細胞のエキソサイトーシスおよびエンドサイトーシス経路におけるVAMP3の多機能制御。  |  Mishima, S., et al. 2022. Front Immunol. 13: 885868. PMID: 35990647
8. ガレクチン-9はVamp-3と相互作用し、樹状細胞におけるサイトカイン分泌を制御する。  |  Santalla Méndez, R., et al. 2023. Cell Mol Life Sci. 80: 306. PMID: 37755527
9. miR-124とVAMP3はヒト神経芽腫において拮抗的に作用する。  |  Zhang, X., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37834325
10. 骨髄系Vamp3欠失は、マクロファージ浸潤と炎症性サイトカイン産生を改善することにより、マウスCFA誘発炎症と疼痛を抑制する。  |  Dai, X., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1239592. PMID: 37965323

好ましい VAMP-1/2/3 抗体は VAMP-1/2/3 抗体である (F-11): sc-133129.