
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
UTX Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402761-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UTX Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402761-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KDM6A codifica a UTX, uma desmetilase de histonas específica para H3K27me3 que contrabalança a repressão mediada pelo Polycomb para promover a ativação transcricional. A UTX atua em complexos de remodelação da cromatina e regula a especificação de linhagem, o controlo do ciclo celular e programas transcricionais responsivos a danos no DNA por meio de remodelação epigenética. Ao moldar a acessibilidade de potenciadores (enhancers) e promotores, a KDM6A influencia redes génicas do desenvolvimento e vias de sinalização relacionadas com o sistema imunitário. A desregulação ou perda de KDM6A está associada a estados aberrantes de cromatina observados em múltiplos tipos de cancro e em perturbações congénitas do desenvolvimento, sustentando o seu uso como modelo para mecanismos de doença epigenética.
UTX O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KDM6A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KDM6A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KDM6A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KDM6A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.