USP51 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-414805-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- USP51O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase USP51 (h) e o Plasmídeo Double Nickase USP51 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para USP51. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
USP51 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-414805-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
USP51 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-414805-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano USP51 codifica uma enzima desubiquitinante que remove ubiquitina de proteínas-substrato, contribuindo para o controle, dependente de ubiquitina, da estabilidade proteica, da localização subcelular e da duração da sinalização. Como parte da rede regulatória ubiquitina–proteassoma, o USP51 é estudado em vias que coordenam respostas a danos no DNA, processos associados à cromatina e a progressão do ciclo celular por meio de ubiquitinação e desubiquitinação dinâmicas. A perturbação da atividade de desubiquitinases pode remodelar a proteostase e a sinalização de resposta ao estresse, tornando o USP51 um nó relevante para investigar mecanismos subjacentes a alterações na manutenção do genoma e em programas transcricionais em estados celulares associados a doenças. A investigação funcional do USP51 apoia pesquisas sobre como a edição de ubiquitina modula o cruzamento entre vias e fenótipos ligados ao turnover proteico desregulado.
USP51 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus USP51 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de USP51. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função USP51. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com USP51 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.