
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
USP22 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-432127-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
USP22 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-432127-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Usp22는 SAGA 전사 공활성화 복합체에 속한 탈유비퀴틴화 효소인 USP22를 암호화하며, 히스톤 H2B 및 기타 기질에서 유비퀴틴을 제거해 크로마틴 접근성과 유전자 발현 프로그램을 조절합니다. 전사 개시와 신장 단계를 조절함으로써 USP22는 세포주기 진행, DNA 손상 반응, 그리고 분화 관련 경로에 영향을 미칩니다. USP22 활성의 변화는 전사 네트워크와 단백질 항상성(프로테오스타시스)의 교란과 연관되어 있어, 종양유발성 신호전달, 줄기세포 유사 표현형, 그리고 종양억제 및 증식 관련 유전자의 후성유전적 조절 연구에서 중요한 표적입니다. 마우스 모델에서는 Usp22 교란을 통해 유비퀴틴 의존적 크로마틴 리모델링이 조직 항상성과 질병 관련 전사 상태를 어떻게 형성하는지 탐구합니다.
USP22 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Usp22 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Usp22 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Usp22의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Usp22 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.