URB Lentiviral Activation Particles (h): sc-408597-LAC

CCDC80は、分泌型の細胞外マトリックス（ECM）関連タンパク質URBをコードしており、細胞接着、遊走、組織リモデリングに影響し得る間質シグナル伝達やマトリックス構築に寄与します。URBは脂肪細胞分化（アディポジェネシス）や代謝恒常性の制御との関連が示されており、その発現パターンは、炎症シグナルや増殖因子シグナルと交差するパラクリン経路の調節に関与する可能性を示唆しています。CCDC80/URBの発現レベルの変化は、線維化、肥満に関連した機能障害、ならびに複数のがん種など、さまざまな状況で報告されており、細胞外環境の変化が増殖や浸潤挙動に影響を及ぼし得ます。これらの特性により、CCDC80は、ヒト細胞モデルにおける微小環境依存的な制御、分化プログラム、腫瘍—間質相互作用を研究するうえで有用な標的となります。

URB レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なCCDC80の発現上昇を可能にします。

URB レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、CCDC80転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性URBの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のCCDC80ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。