Date published: 2025-9-9

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Urapidil HCl (CAS 64887-14-5)

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アプリケーション:
Urapidil HClは、アドレナリン作動性α1-ARアンタゴニストであり、セロトニン5-HT1A(SR-1A)受容体アゴニストである
CAS 番号:
64887-14-5
純度:
99%
分子量:
423.9
分子式:
C20H29N5O3•HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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塩酸ウラピジルはα1アドレナリン受容体拮抗薬として機能する。α1-アドレナリン受容体へのノルエピネフリンの結合を競合的に阻害することにより作用し、血管拡張をもたらす。塩酸ウラピジルは血管の平滑筋細胞を標的とし、血管の弛緩とそれに続く拡張を引き起こす。α1-アドレナリン受容体を遮断することにより、塩酸ウラピジルはノルエピネフリンの血管収縮作用を阻害し、最終的に末梢血管抵抗の減少をもたらす。この作用機序は血圧の低下をもたらし、実験モデルにおける血管緊張と血圧の調節の研究に有用であろう。


Urapidil HCl (CAS 64887-14-5) 参考文献

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  2. 高血圧自然発症ラットにおける動脈拡張能と血圧の低周波パワースペクトルとの関係。  |  Dabiré, H., et al. 2002. J Cardiovasc Pharmacol. 39: 98-106. PMID: 11743232
  3. [門脈圧亢進症の肝硬変患者における楔入肝静脈圧と全身血行動態に対するウラピジルとシメチジンの効果]。  |  Li, S., et al. 2000. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 38: 287-90. PMID: 12828169
  4. 様々なトリプタミンおよび関連化合物が血小板5-ヒドロキシトリプタミントランスポーターの基質として作用する証拠。  |  Wölfel, R. and Graefe, KH. 1992. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 345: 129-36. PMID: 1570019
  5. ウラピジルと8-OH-DPATがラットの脳内5-HTターンオーバーと血圧に及ぼす影響。  |  Valenta, B., et al. 1990. J Cardiovasc Pharmacol. 15 Suppl 7: S68-74. PMID: 1702489
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  10. 下前庭核のニューロンに対するノルエピネフリンの興奮作用とその基礎にある受容体機構。  |  Peng, SY., et al. 2016. J Neurosci Res. 94: 736-48. PMID: 27121461
  11. 超音波抽出を用いたキャピラリー電気泳動によるLycoris radiata中のガランタミン, ホモリコリン, リコレニンおよびタゼチンの同時電気化学発光定量。  |  Sun, S., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1055-1056: 15-19. PMID: 28441543
  12. 中枢性降圧薬の標的としての新しい中枢性メディエーター。  |  van Zwieten, PA. 1996. Clin Exp Hypertens. 18: 291-303. PMID: 8743022
  13. KA672の識別刺激効果:5-HT1A成分の証拠。  |  Winter, JC., et al. 1998. Pharmacol Biochem Behav. 60: 703-7. PMID: 9678654

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Urapidil HCl, 100 mg

sc-200155
100 mg
$122.00