Uramil の分子構造、CAS番号: 118-78-5
Uramil (CAS 118-78-5)
別名:
5-Aminobarbituric acid
CAS 番号:
118-78-5
分子量:
143.1
分子式:
C4H5N3O3
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複素環化合物のウラミルはウラシルのメチル化から生じ, DNA複製の鍵となるチミンにつながる。この化合物は黄白色を呈し,水及びエタノールに容易に溶ける。その細胞毒性は,ベンジル,アルキルチオ,ヒドロキシルおよびカルボニルのような多様な官能基から生じる。細胞内の窒素原子と反応すると、ウラミルは酸化還元サイクルを引き起こし、活性酸素種を発生させる。この化合物のグルコース類似体は、その溶解性を高めるだけでなく、精製プロセスを簡素化する。科学研究の領域では、ウラミルはDNAやRNAの合成、タンパク質の安定化、酵素の保存といったタスクにその役割を見出している。さらに、それは様々なピリミジン誘導体を作るための基礎石であり、遺伝子ノックアウト研究に役立つ。
Uramil (CAS 118-78-5) 参考文献
- トリケトン構造, 活性酸素種の生成と糖尿病誘発剤アロキサンの選択的毒性との関係。 | Elsner, M., et al. 2008. Antioxid Redox Signal. 10: 691-9. PMID: 18177230
- グルコキナーゼ阻害に対するアロキサンとニンヒドリンの構造的要件, および阻害からの保護に対するグルコースの構造的要件。 | Lenzen, S., et al. 1988. Br J Pharmacol. 95: 851-9. PMID: 3207996
- 尿酸の酸化。4.5-イミノ-2,4,6(1H,3H,5H)-ピリミジントリオン塩およびそのアロキサン様共有結合付加体の合成, 構造および糖尿病誘発作用。 | Poje, M., et al. 1983. J Med Chem. 26: 861-4. PMID: 6854588
- 5-アミノ-6-ヒドロキシ-2,4(1H, 3H)-ピリミジンジオンを電流メディエーターとするベンジルアミンの間接的電気化学的酸化反応 | Sotaro Ito, Kazuo Sasaki, Yasuo Yanagi. 1982. Bioelectrochemistry and Bioenergetics. 9: 313-324.
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Uramil, 1 g | sc-296683 | 1 g | $86.00 | |||
Uramil, 5 g | sc-296683A | 5 g | $321.00 |