uPAR Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-422292-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- uPARO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase uPAR (m) e o Plasmídeo Double Nickase uPAR (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Plaur. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
uPAR Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-422292-NIC | 20 µg | $410.00 |
O Plaur de camundongo codifica o receptor do ativador do plasminogênio do tipo uroquinase (uPAR), um receptor de superfície celular ancorado por GPI que direciona a proteólise ao se ligar ao uPA e coordenar a geração de plasmina. O uPAR integra a remodelação da matriz extracelular com a adesão e a migração celular por meio de interações com integrinas, vitronectina e sinalização de receptores tirosina-quinase, influenciando vias que regulam a dinâmica do citoesqueleto e a atividade de proteases no entorno celular. Esse eixo é central para a remodelação tecidual, o tráfego de células inflamatórias e programas de reparo de feridas, e é frequentemente estudado em contextos nos quais redes de proteases alteradas e a sinalização do estroma remodelam microambientes. Assim, a biologia de Plaur/uPAR é relevante para pesquisas mecanísticas sobre migração com características invasivas, remodelação associada à fibrose e recrutamento de células imunes, sem implicar desfechos terapêuticos.
uPAR O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Plaur em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Plaur. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Plaur. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Plaur interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.