uPAR Double Nickaseプラスミド (m): sc-422292-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- uPAR Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- uPARダブルニカースプラスミド（m）およびuPARダブルニカースプラスミド（m2）は、Plaurを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
uPAR Double Nickaseプラスミド (m) | sc-422292-NIC | 20 µg | $410.00 |
マウスのPlaurは、ウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベーター受容体（uPAR）をコードしている。uPARはGPIアンカー型の細胞表面受容体で、uPAに結合してプラスミン産生を協調させることで、タンパク質分解（プロテオリシス）を局在化させる。uPARは、インテグリン、ビトロネクチン、受容体型チロシンキナーゼのシグナル伝達との相互作用を介して、細胞外マトリックスのリモデリングを細胞接着・細胞移動と統合し、細胞骨格ダイナミクスや細胞周囲のプロテアーゼ活性を制御する経路に影響を与える。この軸は、組織リモデリング、炎症細胞のトラフィッキング、創傷修復プログラムの中核を成し、プロテアーゼネットワークや間質シグナルの変化によって微小環境が再構築される状況で頻繁に研究されている。したがって、Plaur/uPARの生物学は、治療効果を示唆することなく、侵入様の移動、線維化に伴うリモデリング、免疫細胞リクルートメントに関する機序研究と関連が深い。
uPAR ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Plaur 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Plaur内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Plaurの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Plaurが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。