uPAR抗体(10G7): sc-13522
- uPAR抗体 10G7はマウスモノクローナルIgGです。200 µg/mlで提供
- アミノ酸に対して調製された human 由来の全長 uPAR
- uPAR抗体 (10G7) human由来のuPAR WB, IP, IF, IHC(P), FCM と ELISAでの検出にはお勧めします
- 抗 uPAR 抗体 (10G7) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
- WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488、Alexa Fluor® 546、Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- uPAR (10G7): sc-13522の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- 現在、uPAR Antibody (10G7)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。
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関連項目
uPAR 抗体 (10G7) は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、パラフィン包埋切片を用いた免疫組織化学 (IHCP)、フローサイトメトリー (FCM)、および酵素免疫測定法 (ELISA) により、ヒト由来の uPAR を検出するマウスモノクローナル IgG 抗体です uPAR モノクローナル抗体（10G7）は、非結合型およびアガロース、西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）、フィコエリスリン（PE）、フルオレセインイソチオシアネート（FITC）、および複数の Alexa Fluor® 結合体を含む各種結合体型の両方でご利用いただけます。ウロキナーゼ・プラスミノーゲン活性化受容体（uPAR）はCD87としても知られ、細胞表面のタンパク質分解の制御に重要な役割を果たす糖タンパク質I型アンカー受容体であり、創傷治癒や組織の再構築などのプロセスに不可欠です。細胞表面に存在するuPARは、ウロキナーゼ・プラスミノーゲン活性化因子（uPA）と相互作用し、プラスミノーゲンをプラスミンに変換します。プラスミンは、血栓内のフィブリンの分解を促進するセリンプロテアーゼです。この機能は、腫瘍生物学の観点では特に重要です。なぜなら、uPARとuPAは多くの癌で過剰発現し、腫瘍の浸潤と転移を促進することが多いからです。uPARへのuPAの結合により開始されるシグナル伝達カスケードは、Ras、MEK、ERK、MLCKなどの主要な下流エフェクターを関与させ、それらが統合的にインテグリン選択的な細胞移動を促進します。 がんの進行と組織修復におけるuPARの重要な役割を考慮すると、uPARは貴重なバイオマーカーおよび治療標的となり、uPARモノクローナル抗体（10G7）は、これらの重要な生物学的プロセスを研究する研究者にとって不可欠なツールとなります。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
uPAR抗体(10G7) 参考文献:
- ミオシン軽鎖キナーゼはRas/ERKの下流で機能し, インテグリン選択的にウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子刺激細胞の遊走を促進する。 | Nguyen, DH., et al. 1999. J Cell Biol. 146: 149-64. PMID: 10402467
- ウロキナーゼ産生を制御するシグナル伝達経路の調節異常。浸潤表現型との関係。 | Aguirre Ghiso, JA., et al. 1999. Eur J Biochem. 263: 295-304. PMID: 10406935
- ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子に対するマウス細胞表面レセプターの同定と特徴づけ。 | Solberg, H., et al. 1992. Eur J Biochem. 205: 451-8. PMID: 1374026
- 細胞表面のプラスミン依存性タンパク質分解の中心分子であるヒトウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子の受容体のクローニングと発現。 | Roldan, AL., et al. 1990. EMBO J. 9: 467-74. PMID: 1689240
- ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子に対するヒト受容体。NH2末端アミノ酸配列とグリコシル化バリアント。 | Behrendt, N., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 6453-60. PMID: 2156852
- 組織型プラスミノーゲン活性化因子：新しい線溶薬。 | Milligan, KS. 1987. Heart Lung. 16: 69-74. PMID: 3098703
- 炎症性腸疾患における腸上皮バリアの完全性を改善するために、uPA-uPAR相互作用を標的とします。 | Cheng, Y., et al. 2022. EBioMedicine. 75: 103758. PMID: 34933179
- uPARを標的とした治療戦略は、びまん型胃がんにおける抗PD-1の有効性を高めます。 | Qin, L., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabn3774. PMID: 35613265
- uPARのD2D3型は免疫毒素として作用し、糖尿病や腎臓病を引き起こす可能性があります。 | Zhu, K., et al. 2023. Sci Transl Med. 15: eabq6492. PMID: 37729431
- 炎症と疾患におけるウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化受容体（uPAR）：ユニークな炎症経路活性化因子。 | Hamada, M., et al. 2024. Biomedicines. 12: PMID: 38927374
- uPAR-インテグリンβ1軸を介した第XII因子シグナル伝達は、糖尿病性腎臓病における尿細管の老化を促進する。 | Elwakiel, A., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7963. PMID: 39261453
- アンロッド療法に対する線溶反応：フィブリノーゲンとフィブリン分解産物の特徴。 | Prentice, CR., et al. 1993. Br J Haematol. 83: 276-81. PMID: 8457476
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
uPAR 抗体 (10G7) | sc-13522 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
uPAR 抗体 (10G7) AC | sc-13522 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
uPAR 抗体 (10G7) HRP | sc-13522 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
uPAR 抗体 (10G7) FITC | sc-13522 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
uPAR 抗体 (10G7) PE | sc-13522 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
uPAR 抗体 (10G7) Alexa Fluor® 488 | sc-13522 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
uPAR 抗体 (10G7) Alexa Fluor® 546 | sc-13522 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
uPAR 抗体 (10G7) Alexa Fluor® 594 | sc-13522 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
uPAR 抗体 (10G7) Alexa Fluor® 647 | sc-13522 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
uPAR 抗体 (10G7) Alexa Fluor® 680 | sc-13522 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
uPAR 抗体 (10G7) Alexa Fluor® 790 | sc-13522 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |