UHRF1 CRISPR Activationプラスミド (h): sc-403851-ACT

UHRF1（ubiquitin-like with PHD and RING finger domains 1）は、S期において、DNAメチル化の維持とクロマチン修飾を協調させるエピジェネティック制御因子です。ヘミメチル化DNAおよび特定のヒストンマークを認識することで、UHRF1はDNMT1と関連因子をリクルートし、細胞周期の進行、ゲノム安定性、DNA損傷応答に影響する転写サイレンシング（転写抑制）プログラムの維持に寄与します。UHRF1の発現異常は、多様ながん生物学的状況で観察される異常なメチル化ランドスケープや増殖プログラムの変化と関連しています。クロマチンの「ハブ」タンパク質として、UHRF1はエピジェネティック継承、複製と連動したクロマチン構築、転写抑制ネットワークにおける役割の観点から、しばしば研究されています。

UHRF1 CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性UHRF1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

UHRF1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における UHRF1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はUHRF1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性UHRF1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のUHRF1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるUHRF1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびUHRF1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるUHRF1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。