UCPH 101 の分子構造、CAS番号: 1118460-77-7
UCPH 101 (CAS 1118460-77-7)
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別名:
2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
アプリケーション:
UCPH 101はEAAT1の選択的阻害剤である
CAS 番号:
1118460-77-7
純度:
≥93%
分子量:
422.48
分子式:
C27H22N2O3
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UCPH 101は,神経科学研究で広く使用されている興奮性アミノ酸輸送体サブタイプ1 (EAAT 1) の選択的阻害剤である。UCPH 101に関する研究は、シナプス伝達と可塑性におけるグルタミン酸輸送体の役割に焦点を当てることが多い。EAAT 1を阻害することにより、研究者らはグルタミン酸取り込みの中断が神経機能および興奮毒性に及ぼす影響を研究することができる。UCPH 101は神経学的状態におけるEAAT 1の関与を検討し,中枢神経系における輸送体の分布と調節を理解するためにも用いられる。さらに,この化合物はEAAT 1の薬理学的プロファイルの特性化およびグルタミン酸作動性シグナル伝達の潜在的モジュレーターのスクリーニングを支援する。
UCPH 101 (CAS 1118460-77-7) 参考文献
- 興奮性アミノ酸トランスポーターサブタイプ1に対する初めての選択的阻害剤：2-アミノ-4-(4-メトキシフェニル)-7-(ナフタレン-1-イル)-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-4H-クロメン-3-カルボニトリル（UCPH-101）の構造活性相関研究。 | Erichsen, MN., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7180-91. PMID: 20857912
- グルタミン酸アスパラギン酸トランスポーター（GLAST）は, 新生齧歯類の培養アストロサイトにおいて, 膨潤活性化アニオンチャネルを介して, L-グルタミン酸刺激によるアスコルビン酸放出を媒介する。 | Lane, DJ. and Lawen, A. 2013. Cell Biochem Biophys. 65: 107-19. PMID: 22886112
- 興奮性アミノ酸輸送体サブタイプ1選択的阻害剤UCPH-101およびUCPH-102のクマリン系蛍光アナログの設計, 合成および薬理学的特性評価。 | Huynh, TH., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 6831-9. PMID: 23072958
- 興奮性アミノ酸トランスポーターのアロステリック調節：サブタイプ選択的阻害剤UCPH-101は, 三量体化ドメイン内のイントラモノマー部位を介してEAAT1を持続的に阻害する。 | Abrahamsen, B., et al. 2013. J Neurosci. 33: 1068-87. PMID: 23325245
- 興奮性アミノ酸トランスポーターサブタイプ1阻害剤UCPH-101およびUCPH-102の力価およびin vivoバイオアベイラビリティの改善：置換7-ビフェニルアナログの設計, 合成および薬理学的評価。 | Erichsen, MN., et al. 2014. Neurochem Res. 39: 1964-79. PMID: 24682739
- グルタミン酸輸送体EAAT1とEAAT2の薬理学的阻害は, 視細胞からON-双極細胞へのシナプスにおけるグルタミン酸輸送を損なう。 | Tse, DY., et al. 2014. Vision Res. 103: 49-62. PMID: 25152321
- Jarcho-Levin症候群における巨大髄膜瘤の脳神経外科的管理：臨床的および放射線学的真珠。 | Martinez Santos, JL., et al. 2015. BMJ Case Rep. 2015: PMID: 26199296
- 選択的興奮性アミノ酸輸送体サブタイプ1（EAAT1）阻害剤UCPH-101およびUCPH-102の構造活性相関に関する新たな知見。 | Hansen, SW., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 382-402. PMID: 26757239
- 選択的興奮性アミノ酸輸送体サブタイプ1（EAAT1）阻害剤UCPH-102のバイオアベイラビリティ試験とin vitroプロファイリング。 | Haym, I., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 403-19. PMID: 26797816
- グルタミン酸-アスパラギン酸トランスポーターGLASTの機能変化, 神経膠芽腫の潜在的治療標的。 | Corbetta, C., et al. 2019. Int J Cancer. 144: 2539-2554. PMID: 30418668
- シナプス小胞グルタミン酸トランスポーターにおけるイオン輸送と制御。 | Li, F., et al. 2020. Science. 368: 893-897. PMID: 32439795
- フェロプターシスを誘導する興奮性アミノ酸トランスポータータンパク質1を標的とした変形性関節症における老化軟骨細胞の選択的除去。 | Wen, Z., et al. 2023. Antioxid Redox Signal.. PMID: 36601724
- SLC1トランスポーターにおける保存されたアロステリック阻害機構。 | Dong, Y., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 36856089
の阻害剤である：
EAAT-4, EAAT-5, EAAT1, EAAT2, EAAT3, EAAT4, EAAT5, VGLUT3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
UCPH 101, 10 mg | sc-361391 | 10 mg | $380.00 | |||
UCPH 101, 50 mg | sc-361391A | 50 mg | $890.00 |