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細胞透過性の交差共役型α,β-不飽和ジエノン化合物であり、アポトーソーム非依存性のミトコンドリア経路を介してカスパーゼ活性化とアポトーシス(E1AとE1A/C9DN細胞でそれぞれIC50=15.65と16.23μM)を誘導し、ユビキチンイソペプチダーゼ活性を選択的に阻害する。BaxとBakの細胞内発現はF6活性化アポトーシスに必須である一方、Bcl-2はF6の影響から細胞を保護するようである。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II, F6, 10 mg | sc-296678 | 10 mg | $88.00 |