Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 の分子構造、CAS番号: 108477-18-5
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5)
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別名:
3,5-bis((4-Nitrophenyl)methylene)-1,1-dioxide, tetrahydro-4H-thiopyran-4-one
アプリケーション:
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5は、細胞透過性の交差結合不飽和ジエノン化合物です
CAS 番号:
108477-18-5
純度:
≥97%
分子量:
414.4
分子式:
C19H14N2O7S
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ユビキチンイソペプチダーゼ阻害剤I, G5は、細胞透過性の交差共役α,β-不飽和ジエノン化合物であり、ユビキチンイソペプチダーゼ活性を選択的に阻害することにより、アポトーソーム非依存性ミトコンドリア経路を介してカスパーゼ活性化とアポトーシスを誘導することが報告されている。BaxとBakの細胞内発現はユビキチンイソペプチダーゼ阻害剤I, G5が活性化するアポトーシスに必須であり、一方Bcl-2はユビキチンイソペプチダーゼ阻害剤I, G5の作用から細胞を保護するようである。ユビキチンイソペプチダーゼ阻害剤I, G5は、ユビキチンイソペプチダーゼ阻害剤II, F6と同様の薬理作用を示すが、より強力であると報告されている（sc-296678）。さらに、高濃度ではアポトーシス抵抗性MEFs-DKOにおいて壊死を誘導することが示されている。
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5) 参考文献
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- 脱アセチル化酵素阻害剤による異種リボ核タンパク質の安定性の向上。 | Koumbadinga, GA., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1849: 1095-103. PMID: 25959059
- NUP98融合オンコプロテインは, 擬似基質としてAPC/C(Cdc20)と相互作用し, 有糸分裂チェックポイント複合体の結合を阻害する。 | Salsi, V., et al. 2016. Cell Cycle. 15: 2275-87. PMID: 27097363
- 脱ユビキチン化酵素BRCC36によるNLRP3インフラマソーム活性化を介した酸化LDL誘導炎症プロセスの制御。 | Singh, M., et al. 2019. Inflamm Res. 68: 999-1010. PMID: 31485755
- Cdk5によって制御されるBRCC3は, パーキンソン病モデルにおける神経細胞NLRP3インフラマソームの活性化を促進する。 | Cheng, X., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 522: 647-654. PMID: 31787240
- c-Cblのノックアウトは, 受容体のユビキチン化を不完全に阻害するにもかかわらず, EGFRのエンドサイトーシス輸送を遅らせ, EGFRシグナルを増強する。 | Crotchett, BLM. and Ceresa, BP. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00756. PMID: 33811466
- α-アレスチンAly3のTORC2阻害は, 低グルコースにおけるS. pombe Ght5グルコーストランスポーターの細胞表面での持続性を媒介する。 | Toyoda, Y., et al. 2021. J Cell Sci. 134: PMID: 34028542
- 脱ユビキチン化酵素YOD1の阻害は, 発がん性PML/RARαを分解し, 急性前骨髄球性白血病細胞を根絶する。 | Shao, X., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 1856-1870. PMID: 35847510
の阻害剤である：
Protease, PSMC6, Ub.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5, 10 mg | sc-356181 | 10 mg | $252.00 |