Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
UBC13 Antibody (F-10): sc-376470. Western blot analysis of UBC13 expression in Hep G2 (A), C6 (B) and NIH/3T3 (C) whole cell lysates.
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UBC13双切口酶质粒(m): sc-430050-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- UBC13 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- UBC13双切酶质粒（m）和UBC13双切酶质粒（m2）编码针对Ube2n的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：UBC13: sc-376470，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
UBC13双切口酶质粒(m) | sc-430050-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UBC13双切口酶质粒(m2) | sc-430050-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Ube2n 编码 E2 泛素连接酶 UBC13。UBC13 与 UBE2V1/UBE2V2 等 UEV 辅因子协同，催化形成 K63 连接型多聚泛素链。这种非降解型的泛素化信号有助于 DNA 损伤应答复合体的组装，并通过 TRAF 蛋白调控先天免疫信号传导，从而促进 NF-κB 和 MAPK 通路的激活。在小鼠体系中，依赖 UBC13 的泛素“支架”会影响造血与基质等不同谱系细胞中的基因组稳定性、炎症信号强度设定以及细胞应激反应。这些过程的失调与免疫功能障碍、异常炎症表型以及对基因组不稳定相关疾病的易感性等研究密切相关。
UBC13 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Ube2n 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Ube2n内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Ube2n的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Ube2n基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。