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TRPM4 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-402176-ACT | 20 µg | $397.00 |
TRPM4は、Ca2+によって活性化される一価陽イオンチャネルをコードしており、Na+およびK+を透過させて細胞膜を脱分極させる一方で、Ca2+自体は直接運びません。膜電位を形成・調節することで、TRPM4はストア作動性チャネルを介したCa2+流入を調整し、NFATを含む下流のCa2+依存性シグナル伝達(興奮性、分泌、細胞運動を制御する転写プログラムなど)に影響を与えます。TRPM4活性は、心臓の伝導や血管トーヌスの調節と関連づけられており、さらに骨髄系およびリンパ系集団における免疫細胞活性化や炎症性シグナルにも寄与します。TRPM4の発現やチャネル機能の異常は、不整脈誘発機序、神経炎症反応、ならびに腫瘍学や組織リモデリング研究に関連する増殖表現型の変化と関連しています。
TRPM4 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性TRPM4の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
TRPM4 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における TRPM4 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はTRPM4転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性TRPM4の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のTRPM4遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるTRPM4依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびTRPM4発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるTRPM4経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。