Troponin T-C CRISPR 활성화 플라스미드(h): sc-400949-ACT
- Target species: human
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- Troponin T-C CRISPR Activation Plasmid (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
- Troponin T-C CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 1:1:1의 질량 비율로 3개의 플라스미드로 구성되어 있습니다: 비활성화된 Cas9(dCas9) 뉴클레아제(D10A 및 N863A)를 트랜스활성화 도메인 VP64에 융합한 플라스미드와 블라스티시딘 저항 유전자; MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 코딩하는 플라스미드와 하이그로마이신 저항 유전자; 표적 특이적인 20nt 가이드 RNA가 두 개의 MS2 RNA 아파테머에 융합되어 있고, 푸로마이신 내성 유전자
- The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
- Troponin T-C CRISPR 활성화 플라스미드 (h) 및 Troponin T-C CRISPR 활성화 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 TNNT2 전사 개시점 상류의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
- Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 Troponin T-C Antibody (CT3): sc-20025
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Troponin T-C CRISPR 활성화 플라스미드(h) | sc-400949-ACT | 20 µg | $397.00 |
TNNT2는 심장 트로포닌 T를 암호화하며, 이는 조절 소단위를 얇은 필라멘트(thin filament)에 고정하고 Ca²⁺ 신호를 조정된 액틴–미오신 상호작용으로 변환하는 트로포닌 복합체의 핵심 구성요소입니다. TNNT2는 F-액틴에서 트로포미오신의 위치를 조절함으로써 근절(sarcomere) 수축과 이완의 동역학 및 민감도를 결정하는 데 기여하며, 흥분–수축 연계(excitation–contraction coupling) 및 칼슘 처리 경로와 통합적으로 작동합니다. TNNT2의 발현 또는 기능이 변화하면 근원섬유(myofibril) 조직과 수축 성능이 교란되며, TNNT2는 유전성 및 후천성 심근병증과 연관된 표현형에 광범위하게 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 심장 계통 표지자이자 근절 신호전달의 기능적 허브로서 TNNT2는 근세포 성숙, 스트레스 반응, 그리고 수축성과 관련된 전사 프로그램을 연구하는 데 자주 활용됩니다.
Troponin T-C CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 TNNT2 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
Troponin T-C CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 TNNT2 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 TNNT2 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 Troponin T-C 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 TNNT2 위치를 보존하고 내인성 위치에서 Troponin T-C 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 TNNT2 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 Troponin T-C 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.