TrkA Inhibitor の分子構造、CAS番号: 388626-12-8
TrkA Inhibitor 抑制剤 (CAS 388626-12-8)
参考文献をチェックします (2)
別名:
4-[(2-hydroxy-1H-indol-3-yl)methylideneamino]benzenesulfonamide
アプリケーション:
TrkA Inhibitorは、細胞透過性で可逆的かつ強力で選択性の高いTrkA阻害剤です
CAS 番号:
388626-12-8
純度:
≥97%
分子量:
315.4
分子式:
C15H13N3O3S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
TrkA阻害剤は,高親和性ニューロトロフィン受容体であるTrkAの可逆的かつ選択的阻害剤であるオキシンドール化合物である。TrkA阻害剤はキナーゼのATP結合ポケットを標的にして機能する。研究は,TrkAがニューロンの分化を増加させる神経成長因子(NGF)を仲介することを示唆する。さらに、TrkA阻害剤は細胞周期を調節するタンパク質であるCdk1とcRaf1に選択的に結合する。
TrkA Inhibitor 抑制剤 (CAS 388626-12-8) 参考文献
- 新しいクラスの強力な血管内皮増殖因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤：一連の9-アルコキシメチル-12-(3-ヒドロキシプロピル)インデノ[2,1-a]ピロロ[3,4-c]カルバゾール-5-オンの構造活性相関とCEP-5214およびそのジメチルグリシンエステルプロドラッグ臨床候補CEP-7055の同定。 | Gingrich, DE., et al. 2003. J Med Chem. 46: 5375-88. PMID: 14640546
- 強力なTrkAキナーゼ阻害剤の発見とin vitro評価：オキシンドールとアザオキシンドール。 | Wood, ER., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 953-7. PMID: 15013000
の阻害剤である：
Trk A.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TrkA Inhibitor, 1 mg | sc-311553 | 1 mg | $168.00 |