



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Trk C Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400854-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Trk C Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400854-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NTRK3 codifica o receptor tirosina-quinase humano Trk C, um receptor de alta afinidade para a neurotrofina-3 que regula a diferenciação neuronal, a sobrevivência, a orientação axonal e a plasticidade sináptica. Após a ligação do ligante, o Trk C ativa as cascatas de sinalização MAPK/ERK, PI3K–AKT e PLCγ, coordenando programas transcricionais e a remodelação do citoesqueleto. A sinalização desregulada de NTRK3 tem sido associada a alterações em processos do neurodesenvolvimento e também tem sido implicada na sinalização oncogênica por meio da ativação do receptor ou de eventos de fusão gênica. Como resultado, o NTRK3 é amplamente estudado em neurobiologia, no tráfego do receptor e na dinâmica de fosforilação, e em análises de redes de sinalização relevantes para doenças.
Trk C O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NTRK3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NTRK3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NTRK3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NTRK3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.