TRIP6抗体(G-11): sc-376303

ZyxinはLIMドメイン含有、ジンクフィンガードメイン含有、SH3リガンド含有リン酸化タンパク質で、フォーカルアドヒージョンプラクティスとアクチンフィラメント束に局在する。甲状腺受容体相互作用タンパク質6（TRIP6）はZyxin関連タンパク質である。TRIP6は甲状腺受容体のリガンド結合ドメインと相互作用し、腎臓、肝臓、肺で主に発現している。TRIP6はTNFまたはIL-1依存的にLIMドメインを介して受容体相互作用タンパク質2 (RIP2)と相互作用する。TRIP6はまた、TNFシグナル伝達に深く関与するタンパク質であるTRAF2、IL-1受容体、TLR2、Nod1とも相互作用する。TRIP6の過剰発現は、TNF、IL-1、TLR2、Nod1によるNFkappaBの活性化を促進するが、TRIP6のドミナントネガティブ変異体またはRNA干渉構築物は、TNF、IL-1、TLR2、Nod1によるNFkappaBの活性化を阻害する。さらに、TRIP6はRIP2およびNod1を介したERK活性化も増強する。

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TRIP6抗体(G-11) 参考文献:

1. Trip6依存性共活性化およびグルココルチコイド受容体依存性活性化タンパク質-1のトランス抑制におけるFosファミリーメンバーへの制限。  |  Diefenbacher, M., et al. 2008. Mol Endocrinol. 22: 1767-80. PMID: 18535250
2. LIMドメインタンパク質Trip6の核内アイソフォームは、プロモーターに結合したグルココルチコイド受容体において、活性化シグナルと抑制シグナルを統合する。  |  Diefenbacher, ME., et al. 2010. Mol Cell Endocrinol. 320: 58-66. PMID: 20153803
3. ザイシン関連タンパク質である甲状腺受容体結合タンパク質6（TRIP6）はユーイング肉腫で過剰発現し、移動、浸潤、および細胞増殖を促進する。  |  Grunewald, TG., et al. 2013. Biol Cell. 105: 535-47. PMID: 24033704
4. マイクロRNA-138-5pは、TRIP6の発現を標的として、in vitroでの神経幹細胞の増殖と分化を制御する。  |  Wang, J., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 7261-7266. PMID: 28944841
5. TRIP6は肝細胞癌においてFOC1を調節することで腫瘍形成能を促進する。  |  Wang, F., et al. 2020. Pathol Res Pract. 216: 152850. PMID: 32046874
6. TRIP6はアドヘレンスジャンクションの張力に必要である。  |  Venkatramanan, S., et al. 2021. J Cell Sci. 134: PMID: 33558314
7. TRIP6は脳の繊毛形成において機能する。  |  Shukla, S., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5887. PMID: 34620853
8. TRIP6はタイトジャンクションを破壊して転移と薬剤耐性を促進し、結腸直腸がんの治療標的となる。  |  Gou, H., et al. 2023. Cancer Lett. 578: 216438. PMID: 37827326
9. TRIP6は、解糖および免疫浸潤との関連性を有する結腸直腸がんの潜在的な診断マーカーである。  |  Liu, XS., et al. 2024. Sci Rep. 14: 4042. PMID: 38369589
10. 単一細胞およびバルクRNA-seqデータの統合による免疫予測モデルの構築と、結腸直腸がんの予後マーカーおよび治療標的としてのTRIP6の同定。  |  Liu, W., et al. 2024. Cancer Immunol Immunother. 73: 69. PMID: 38430268

好ましい TRIP6 抗体は TRIP6 抗体である (F-5): sc-365122.